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患者年龄:27 患者性别:女 病情描述: 我在当地妇幼做了唐氏筛查,医生要求半个月后做一次系统彩超检查 17W+3 标记物 结果 单位 校正MOM AFP 42.24 U/ML 1.14 HCGB 46.14 NG/ML 3.39 风险计算项目 21三体综合征 低风险
风险截断值1:270
风险值1:280 18三体综合征 低风险
风险截断值1:350
风险值1:10000 神经管畸形 低风险
风险截断值 AFP=2.5MOM
风险值:
后来又换了家医院重做了一次,医生说低危不要紧。 结果为: 18W+5 AFP 112.0 NG/ML 1.81 HCG 37.9 U/ML 2.02 21三体风险系数 1:2323 低危 18三体风险系数 小于1:10000 低危 神精管缺陷风险系数 1:808 低危 曾经治疗情况和效果: 出生于83年8月16日,去年4.20号第一次怀孕(之前未孕过),孕30周时11.16号胎停,原因不明(当地妇幼医生没给结论),之前各项检查正常,11.19引产一男婴。于今年4.23日未次月经,约5.3日、9日各同房一次,6月6日有少量出血,去妇幼保健院检查已孕,服黄体酮保胎,于7月20日再次见红,继续服黄体酮于孕85天时停用。 想请问下有看懂的姐妹或医生帮我看下两次检查的结果如何,我该怎么办 希望能告诉我患唐氏儿的几率有多大,我不想做羊穿,是否可以?
[ 本帖最后由 hagy 于 2010-9-4 16:27 编辑 ] |
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