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13周了,我的宝宝B超看不到鼻骨,急!急!

楼主: 笛可儿
186480119 楼主
谢赞,祝宝宝快乐家庭幸福!
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      前天是宝宝13周的日子,去医院建卡做B超,医生反复地看了好就说看不到鼻骨,然后让另外一个医生过来也瞧了好久,还把宝宝轻轻拍转过来仔细地看了好就,还是说没有鼻骨!我快急死了!!看到化验单上写“疑似畸胎”我都快晕了。


     后来问了主任医生,医生说有可能是唐氏综合症,也有可能是亚洲人鼻子矮看不到,18周做羊水看看!


     知道怀孕以后我真的是万分小心,连网都很少上了,家务也很少做,根本没有机会接触到致畸物质,怎么会有这样的结果,盼宝宝都快两年了,如果有什么问题真的不知道该怎么办??


     姐妹们你们有这种情况么???

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十级宝宝 |

em25 em25 em25 

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十级宝宝 |

怎么我12周去BC医生没有说鼻骨这些,就是看NT值,我是1.3MM,医生就说正常,

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笛可儿 (楼主)
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八级宝宝 |

非常感谢cyan00,解释得太清楚了,当时也做了NT,具体的数值忘了,结果现在在医院,因为医生让我先建卡,两周以后做唐氏筛查,再拿。

我也打算换家医院再看看,我也觉得老天不会对我太苛刻的。

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十二级宝宝 |

才十三周.还看不清楚的吧

不用太担心了

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十五级宝宝 |

我最早一次看鼻骨也是在20周的时候,那时候5.4,现在24周了,鼻骨7.1了,13周就能看到吗?会不会太早了。我觉得这个时间的NT值才更有参考意义吧,你NT值应该是好的吧。



[ 本帖最后由 宝贝计划678 于 2010-8-19 21:11 编辑 ]
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十五级宝宝 |

原帖由 cyan00 于 2010-8-19 10:08 发表 LZ我理解你的心情,我遇到过这种情况,你比我幸运,在13周就发现了,这样你可以在4个月时就做羊水穿刺,尽早确定状况。我是22周排畸BC发现的,25周出的羊水报告,结果不好,所以经历了怀孕6个月不得不引产的痛苦。因为这种遭遇,让我不得不学习了许多知识,当时网络也给了我很大帮助。许多楼上一些JM,不了解一些情况是正常的,但是我还是要纠正一些说法: 1)唐氏儿,即21-三体染色体变异,是精子和卵子在分裂结合时变异的结果,本来胎儿应该46条染色体,在21号染色体上多了一条,变成了21号上有3条染色体,即是21-三体。每个妇女都有孕育21-3体儿的可能,几率是1/700。这就是医院为什么要进行唐氏筛查的原因,绝大多数和父母的基因没有关系(个别人有基因携带,但非常非常少)。MM先不要觉得是自己或LG有问题。 2)MM在13周做这个BC检查是很对的,这个BC就是早期唐氏筛查的BC检查,主要看胎儿的颈后透明层厚度(简称NT)和鼻骨。这两项可以很大程度上排除唐氏儿——遗憾的是,很多医院还未开展早期唐筛;或者只看NT,忽视了鼻骨。我当时12周也做了,就是没有发现鼻骨的问题。 3)这个早期唐筛的BC检查有时间限制,必须在胎儿孕周11周~13周+6天的范围,楼上有姐妹说13周太早了之类,是不对的。无论正常或患儿,NT在14周以后会减少,就没有检查意义了。早期唐筛 ...


 


可即使13周就查出来了,也不能确定一定是唐宝宝啊,要做羊穿,可是羊穿一般是孕20周以后才做,结果也要一个月才出来,即使真有问题,那时候也已经5个月甚至6个月大了。

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十一级宝宝 |

我就看了NT值啊,没看鼻骨 ,胎儿的头直径才2厘米那么大能看出什么??

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十级宝宝 |

em25 em25 em25 

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十级宝宝 | 备孕中 |

为什么这么早看呢????

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40
十级宝宝 |

原帖由 宝贝计划678 于 2010-8-19 21:09 发表   可即使13周就查出来了,也不能确定一定是唐宝宝啊,要做羊穿,可是羊穿一般是孕20周以后才做,结果也要一个月才出来,即使真有问题,那时候也已经5个月甚至6个月大了。


 


 


13周能看到鼻骨的,这个没有问题,看不出来只是设备和技术的问题。如果检查的早,还可以在14周前做胎儿绒毛膜穿刺进行染色体检查,这样结果出来的时候是17周,还不是很大。


如果赶不上,就做羊水穿刺,有的医院16周以后可以做,有的要18周,3个星期出结果。好的医院可以同时出快速结果,3天就可以知道主要的几个染色体是否有三体的问题,包括21-三体。不会那么延误。

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