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怎么办?唐氏筛查21三体综合征高危,1/40!!

楼主: TINA姐姐
18023041 楼主
谢赞,祝宝宝快乐家庭幸福!
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17W=2时做了唐氏筛查,昨天到医院拿了结果。护士通知我是高危让我下周一拿着B超单找医生咨询。。。


当时我一下子蒙了怎么也没想到自己会是高危。而且比例还非常低1:40,坐在车上我的眼泪就再也忍不住了,满脑子都是唐氏患儿的那些样子。老公虽然也十分担心但他却还要故做镇定的安慰我,回到家我们俩上网仔细的查了一遍有关于唐氏筛查的一切文章。好像许多准妈妈唐氏筛查都有过高危的经历,但是我的比例只有1/40,真不知道我该怎么办才好? 最后老公决定找家医院再做一次筛查,不行就做羊膜穿刺,虽然老公很确信宝宝一定很健康,但是我还是害怕宝宝会不健康。


 


有没有曾经也是高然的姐妹们,比例也是挺低的后来宝宝生出来很健康的?

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十级宝宝 |

我刚做完羊穿回来四天,没有想象中可怕,建议你还是做个羊穿吧,免得后面一直担心

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三级宝宝 |

LZ,不要过分担心,宝宝会保护自己的,去做个穿刺吧,好更放心

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13
十级宝宝 |

我也有一项高危。我想先做一下,三维BC看下再说。

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十级宝宝 |

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八级宝宝 |

   我当时是1:60,高啊,医生直接让做羊水穿刺,说如果不做吓死人。于是就去了集爱做,很顺利的。就是等结果有些心烦,幸好宝宝是好的。(记得那天有见到一对夫妻带着一个唐宝宝来看遗传专家门诊,好让我心疼!)

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十级宝宝 |

羊穿。没别的选择!找正规有羊穿资质的医院,要先预约的,19周+时做!

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七级宝宝 |

好担心啊 我也是超高危 1:50,40岁

我的宝宝是试管宝宝。


 


最初存活了二个胚囊,但是其中一个发育不良,在12周的时候还可以看到比较大的囊,现在已经变小了。另外一个发育正常,12w+4天做了早期唐氏筛选,NT 1.1 mm, 但是FBHCG高得离谱,有6.1MOM,我认为和我前期双孕囊有关系。所以医生过了一天告诉我我的DONS筛选 21那个高达1:50!!!


 


这是肯定要做进一步染色体的检查的,由于是在香港,我有两个选择,一是在14周前直接在这个宝宝的胚盘上抽取绒毛,另一个是16周以抽取羊水。


 


我选择了绒毛检查。 当天知道DONS高危就做了,13W+2天。这的确不痛苦,但是有点可怜,我一路走过来到这一步不容易啊!!


 


老天爷一定保估我和宝宝,男女都无所谓,只要健康!!


 


 


 


 


 

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九级宝宝 |

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天使宝宝 |

刺穿吧,别拿运气开玩笑,若真生个唐宝宝,我看你悔一辈子都不行

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十级宝宝 |
我当时是1:81,没去穿刺,宝宝健康的不得了!

这一贴是通过手机发表的,我也要用手机发贴!

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