（我生出来第一胎宝宝没事，现在孩子也有4岁了。很活泼）                         现在我的情况大概也跟你一样！可怜啊！孩子在肚子6个月大了，才检查出来，鼻骨发育不良，医生说可能是染色体有问题！看来我这个宝宝也留不住了

我和 楼主的遭遇差不多。第一胎宝宝正常，第二胎就没太注意，不过也做了唐氏筛查，低风险。结果早产，才发现是唐氏，不幸的是后来离开我了。现在怀孕21周，直接做的羊水穿刺，再也不相信那个破唐氏筛查了。在给二宝转辗北京多家医院看病的时候，专家都说唐氏筛查准确率很低，没什么准确的科学依据，当时真是说不出的委屈，为什么不准确，还要全国各大医院都普及筛查呢。两年来，一直隐藏在网络上，查着各种关于唐氏的问题，没有勇气写出来，因为每次想到我的二宝，我就想长眠......今天看到楼主的帖子，希望也能给更多妈妈一些参考意见，认真对待每一次检查。希望大家都有一个健康的宝贝。羊水穿刺的结果下周三可以取了，但愿宝贝能平安无事~~~~

不要想太多了，这种染色体异常不是做了什么而产生的，只是一个偶然的意外，性细胞在减数分裂的时候出错了而已。所以完全正常的父母会生出先天愚型的孩子，但下次怀孕完全可以生出正常的。这是偶然的不幸，大自然的错误，只能接受，但不要有下次还会倒霉的心理压力。

性细胞分裂异常在精子或卵子产生的时候就存在了，怀孕后无论做什么也不会多一条染色体的。所以这都不是孕妇的错，这是大自然的bug。

染色体异常跟你说的这些都没有关系的。我怀孕到现在一直上班，电脑主机就在肚子边上，总是复印打印东西，家里的大哈我依然像以前一样亲亲抱抱它，上班玩电脑，下班玩手机、ipad，而且孕期没忌口，什么麻辣烫、酸辣粉、螃蟹、方便面好多都吃了。宝宝唐筛、大排畸都没问题！

mollydodo 发表于 2010-7-26 15:31
<br/>染色体是否异常 是做什么项目检查的？

<br/><br/>可以做下核型分析，看下夫妻染色体的情况。医院里面就有这个检测

寻点寻中 发表于 2010-9-23 22:06
<br/>通过唐氏筛查可以初步查出是否有崎形的风险，但是染色体是否异常还是通过羊水刺穿术来检查 ...

<br/><br/>唐氏筛查可以筛查神经管畸形，唐氏儿，准确率70%左右，3维4维可以查很多像兔唇等多种畸形

如果夫妻染色体正常，那你的第二胎是偶发的，对以后生育没影响，若夫妻染色体有平衡易位等，下次怀孕做产前诊断即可

染色体异常是受精卵分裂初期或者配子形成的时候就不正常了，只是概率问题，跟你说的那些因素无关