|
女人不哭 曾经和很多姐妹一样，很想很想要个属于自己的宝宝。也许多数姐妹经过不懈努力，现在都已成了妈妈。我却很不幸！ 2009年1月我在湖南湘雅附属第二医院检查出：患有肺动脉高压，先天性心脏病，房间隔缺损！2009年2月在广州中大附属第一医院证实了这个疾病的存在。 得了这种机率只有百万分之一的肺动脉高压病，我很痛苦。医生说，如果不治好这个病的话，我的生命就会有危险了，更谈不上要宝宝了。 “宝宝梦”对于我来说仿佛成了一个遥不可及的梦。想到没有孩子这么些年来，我一直过着忍辱负重的日子，婆婆也变得越来越看不起我，在周边环境里活着，仿佛成了个天大的笑话。如今又摊上这个病，我痛哭不止，甚至想到过死！ 后来在广州中山大附属第一医院复诊的时候，杜志民教授给了我很大的精神激励，他说我这是由于房间缺损引起的肺高压，如果能及时有效地降压，我的情况还可以手术医治，生命还有保障。生活还会继续有希望！我的心情一下好了很多。 但是 “肺动脉高压病”在医学界还是个心肺血管的重大难题，想要得到理想降低肺压的话，就得要服用昂贵的进口药物进行治疗，一年的医药费用高达几十万元！因为是进口药物，国家的医疗保险也没有纳入报销范围内，这属于自费药，国家不能给予患者补济费。 我出生在一个普通的农民家庭！父母和自己都没有工作单位，根本无法支出高额的医药费用！感觉很无助，很痛心，也很害怕。 这些日子来，我不停地写资料上交于地方民政局和医疗办，请求给我帮助。结果都很失望。 [ 本帖最后由 benson 于 2009-3-6 20:54 编辑 ] |
助你快速怀孕
扫码下载客户端APP
姐妹和医生都在使用
扫码下载客户端APP
声明：播种网上所有内容均出于传递更多信息之目的，并不意味着赞同其观点或证实其描述。
任何关于疾病的建议都不能替代执业医师的面对面诊断，请谨慎参阅。本站不承担由此引起的法律责任。
粤公网安备 44010502000588号
又是账号 
