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今天,12周+5天NT BC 回来值为3.1mm,医生说正常值为2.5mm以内,建议16周后羊穿。我07年因为胎停已经失去过一个宝宝了,这次怀孕是吃了克罗米芬促排怀上的,39天开始就一直打HCG和黄体酮,一直打到75天。早孕初总有黄色白带,从40多天开始孕吐,到50多天就消失了。我和老公都是染色体遗传多态,具体的老公是:46,xy,y=21.我的是:46,XX,1qh+。
具体情况就是这样,有没有做过NT只超过3的姐妹顺利生下小孩的,希望能给我点信心,这个年我注定要在伤心中度过了。跪求!谢谢!
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不太清楚
你再到别的医院去检查下吧
怀疑有有染色体问题的,在18-20周做羊穿就可以确诊,LZ放松心情,相信你会有好运气的!!!宝宝一定会健康的!1
深深为你祝福
我13周,做出来1.9MM.
超过,好象是染色体异常.不过这个准确率也不是百分百.
单纯NT值高并不能说明什么,有资料表明在10~13W+6D期间出现NT不小于3mm的宝宝最多只有1/5会有问题,但是我觉得已经比抽血出来的唐氏高危比例高多了。不过楼主不要太紧张,好多比你宝宝厚的都没事,我也是前一阵恐慌了一阵,后来鼓足勇气做了一次羊穿。觉得如果楼主对自己有信心就不用穿了,但是染色体问题只有羊水穿刺才能确诊,抽妈妈血和NT只能作为参考。另外,羊水穿刺技术现在成功率好像提高了,没那么可怕。楼主可以多上网查查。
做个唐氏吧,,14周左右就可以做啦,到时抽血看看吧!!
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