2.14日去做了羊穿,今天妇幼打电话通知13/18/21三体三条染色体正常,正式全套报告3.23去取。 虽然觉得应该没什么事,可是心理还是惴惴不安,现在放心了,下一关就是四维大排畸了,宝宝,你要一直这么棒呀。 下面说说羊水穿刺的那些事 38岁的高龄,一开始就知道孕期肯定会一关接着一关。16周产检时,本来打算不做唐筛,直接做无创DNA了,就可以少扎一针了。结果医生说,如果不做唐筛,无创就全部自费。唐筛200元,如果高危可以选择无创,有两种,一种是698,就可以全部报销,免费做。另一种是1980元,可以筛查多种基因遗传病,报销600多,其余自费。那好吧,想了想,做吧。 1.19号做了唐筛后,1.21日医生通知去检验科取报告,21三体1:187属于高风险。医生说需要继续做羊水穿刺,有两种选择,4000和7000多的,但是可以报销3300多块钱。毕竟羊水穿刺有千分之一的流产风险,就想做无创,如果无创低风险就放心了,高风险的话再做羊穿。 医生说,无创仍然是一种筛查手段。即便是低风险,也是会有5%的遗漏概率,而且我是高龄(超过35岁)医院是强烈建议做羊穿。羊穿是诊断,准确率99.9%,结合NT结果,后期的四维,基本上可以断定胎儿情况。另外,无创和羊穿只可以报销一个费用,最后考虑了一下,还是直接做羊穿吧,不然等待的心真是受不大了啊,孕妈妈都知道。 接下来就是选择哪一种了,是4千还是7千的,医生形象的比喻说,就是普通放大镜和高倍放大镜的区别,好像7千的可以筛查很多其他罕见的遗传基因病,但是最基本的唐氏儿都可以诊断出来。后来想了想,就选择了4千的! 然后去遗传科预约手术时间,给我约到了2.14日情人节这一天。 手术前一周做术前检查,参考之前的化验报告,又开了凝血化验,以及宫颈管B超。化验很快出来,正常,宫颈管B超显示2.8cm,因为之前做过宫颈腹扎,所以这个数据还可以吧。 等着14号手术了。 2.14号和老公早早来到医院。之前所有的检查都是我自己,因为妇幼停车太难了,但是羊穿要求老公本人签字。换了个医生,让我再做个B超,给安排了加急。结果乌龙来了。B超显示胎儿和脐血流正常,但是宫颈管2.4cm,医生说太短了,低于2.5 cm不能手术,担心手术过程中敏感宫缩,导致流产,天啊♀️,三四天的时间差这么多,医生详细解释了为什么,宫颈管就像是气球的嘴,随着气球(子宫体)不断增大宫颈管逐渐缩短,一直到胎儿足月,宫颈口全开,才会分娩,而我做了腹扎,一旦紧急宫缩,都无法去掉环扎带,非常危险。医生说,你可以再去和B超师说一下复查一次。 就像浇了一盆水,出来和老公商量,老公说我最近活动太多了。吃了点早饭,冷静了下来,做好了两手准备,不行就做无创,不想冒险。喝了点水,排空小便,再次做B超,结果,天啊,排空小便后宫颈管就变长了3.0cm了。惊掉我下巴了,B超师说,憋尿就会让膀胱充盈压迫宫颈管,所以孕妇千万别憋尿啊。 好了,指标正常了,下午三点手术。 和老公回家了,给孩子做饭吃。 下午三点准时到手术室,换上手术服,躺在床上感觉好紧张,医生一边超着宝宝,“千万别动啊”一根很长很长大约有40cm的针扎进肚皮,就像打针一样,疼,但是完全可以忍住,一分钟左右就完成了,我也没敢看,抽了多少。和我一起的孕友说,抽了三管羊水,非常清澈。 手术后就在旁边休息,做了个胎心监测心率正常就可以离开了。 所以,羊穿并不可怕,现在技术非常高了,都是医生的基本技能了。费用也不高,能做的话最好做吧。 |