上一篇写了我做试管的经历，整个过程还是比较顺利的，一次就着床成功了。我以为接下来会和其他孕妇一样按部就班地产检生产，结果却没想到整个孕期像坐过山车一样起伏坎坷。
当时我看到自以为很红的验孕棒双杠觉得应该没有问题，结果刚去一报，就被打击了。第一次14天抽血出来，只有600多，我还挺开心的，以为不错的，结果去看了陈华医生，直接就说血值有点低，当时我就懵了，医生又问我是第几天测到的，我说大概第六天吧，她说那这个血值确实有点低，按理说我是囊胚，测到的又早，怎么说也应该上一千了。我问那怎么办呢，她说没办法，只能等看后面b超情况了。我很受打击，出来后心情低落，回来越查越觉得自己的血值确实不太好，怕宫外孕，开始掉眼泪。我老公安慰我，说还有希望，我也去看了很多很多开始血值低翻倍不好的后来顺利生宝宝的帖子，给自己一些正能量。二报抽血，血值确实翻倍不太好，做不到隔天翻倍，算起来只是隔天增长百分之七八十这样，虽然当时查了，说只要隔天增长66%以上，就算达标，可是心里还是很忐忑。艰难的熬到了三报的时间，终于可以第一次做b超了，到现在我都记得，当时躺在做b超的床上，紧张到大腿都在抖，做的时候听见滴滴，滴滴两次声音，听着医生报一些我听不懂的数据，医生还问了我一句，你放了几个？我说一个囊胚。然后很快结束了，做b超的医生说有两个孕囊，分裂了，我不敢相信自己的耳朵，虽然看到一些别人遇到类似的事情，但我真的不敢相信自己也会这么幸运，我颤抖着问医生，两个都有胎心吗？医生说，都有的。我拥有了一对单绒双羊双胞胎宝宝。那一刻的喜悦感觉，到现在还清晰的恍如昨天，从出了b超室的门，就一路大哭不止，这一次终于是幸福喜悦的泪水，一边自言自语着“天呐，天呐”，一边开心的给老公打电话分享，感恩老天爷的眷顾，终于让我们苦尽甘来。不过抽血结果出来，三报时的血值依然不高，别人多的都七八万十几万了，而我依然只有两万多，和之前一样，每天只增长70%-80%。问了医生这血值要紧吗，医生说做了b超血值就不重要了，不用管了，说光看血值还看不出我是双胞胎呢。于是我第一次松了口气。可这口气还没松多久，3.5报又被告知孕囊小，生长慢，有胎停风险，好担心啊，从没想到怀了孕还有这么多的担心，每一天都很忐忑，每一天都在祈祷。还好最后还是顺利熬过了4报，5报，宝宝们一天天顽强长大，我从集爱顺利毕业了。
在四报之后，我就去集爱医院旁边的红房子妇产科医院黄浦院区建大卡了。因为我一直都很想有两个孩子，没了解试管之前，挺羡慕很多人做了试管之后可以受一次怀孕的罪，一次生下两个宝宝，本来还想要求医生直接放两个，但上海这边从2019年开始，首次移植都只允许放一个，当时还有点遗憾，但没想到最终放了一个，却分裂成了两个，那时候，我觉得自己真的太幸运了。因为怀孕太不易，所以第一次去建卡，就毫不犹豫挂了红房子特需号，挂了张斌医生的号，一个很温柔很耐心的医生。第一次去，知道是双胞胎之后，医生就给我一张专门的谈话告知书，告知双胎的种种风险，满满一整页，尤其是单绒双羊，比双绒双羊的风险又多了几种。当时我还沉浸在拥有双胎的喜悦之中，觉得这些冰冷的概率数据之类的不会跟我有什么关系。我是试管，又是单绒双羊双胎，还有其他一些因素，还好年纪还算年轻，这一年刚刚29岁，综合评下来，医生在我大卡上贴了个黄色的贴纸，又在里面贴了一个黑色的五角星，当时也不懂是什么意思，后来才知道黄色的贴纸就代表高危产妇了，估计我的情况，属于高危中的高危吧。但我是一个乐观的人，我觉得别人都能经历那么多磨难最后顺利生产，我也可以。我的身体也可以，怀着双胎却没有任何的孕反，也没有见过红保过胎之类的，医生都说很难得呢。
可我终究还是想的太简单了。因为怀了双胎，所以是两周一次产检，每次医生都会告知我一些风险，我自己也慢慢在帖子里才了解到单绒双羊的很多风险，知道了一些名字，例如生长受限，单绒双羊特有的双胎输血综合征等等，所以每次去都有点忐忑，还好产检一直很顺利，NT一次过，无创plus也一次过，羊水有过小波动但是又很快恢复正常，宫颈查了也很好，没有早产风险，然后孕周过了20周了，医生告诉我双胎输血综合征的概率也会小一些了，我的心终于一点点放了下来，直到最后一关，22周大排畸，闯过去，一切就放心了。可是，偏偏天不遂人愿。
大排畸那天，我进去的比较早，本来还担心双胎不好看清，准备了要多做几次的打算，不过红房子做大排畸的医生水平特别好，那天就他一个人，所以也没有人报数据，他就一边做，一边自己记录，所以我什么也不知道，只觉着时间过了好久，医生中间在我一侧肋骨下面扫了半天，还叹了口气，使劲儿又按着扫了扫，我也以为只是双胎不好看清的缘故，等了一会儿，医生说好了，去把报告给你医生看，我还很开心，觉得一次就做好了真不错，开开心心拿了报告出去，站在门口就迫不及待开始看，先扫了一眼诊断结果，就发现两张报告上的诊断里都写了一些内容，胎儿a写着“三尖瓣见血流反流，肺动脉瓣狭窄可能，建议心超检查。”上面心脏还写了“右心房大于左心房”。另一张单子上，胎儿b写着“球拍状胎盘可能”，因为这个宝宝一直偏小，所以上面心脏的检查写着是因为胎儿姿势等影响，隐约见四腔心。当时我看到这些脑子是懵的，但是也隐约觉得不是很好，就开始百度这些词的含义，一查，更是心沉了下去，老公出来问我怎么样，我大概说了说，但还是心存侥幸，觉得可能查错了，不可能这么倒霉的吧。因为我的医生当天无门诊，我预约的是第二天的，所以我什么心情也没有了，催促老公快上车，想逃离，想回家。但是车刚开出去没多久，红房子就给我打电话，喊我回去说报告上医生少写了一句，让我回去换一下报告，我到门口时，医生直接说“哦，你就是那个胎儿心脏有问题的吧，等我一下”，本来我以为百度上只是吓唬人的，但是听到医生一句“心脏有问题的”，真是晴天霹雳，万念俱灰。后来其实医生也只是特意在胎儿b上加了一句“胎儿b小于胎儿a”，说让我拿给医生看她就知道了。我从出了医院就开始哭了，真的是太难过了，老公也难过，但还在安慰我，说也许医生有办法呢，还不一定呢。第二天上午，去看医生，张斌看了我的情况，立刻打电话给做心超的医生，给我加号做检查，那个医生很忙，且就来这一天，不愿意接，但张斌医生还是一再求情终于答应帮我加号，但是说只给其中那个写着心脏有异常的宝宝做。当时排到中午最后一个，到我了，我求医生帮我把两个宝宝都看一下，我说昨天查另一个宝宝写着隐约见四腔心，也不知道什么情况，医生开始很坚决的拒绝了我，说昨天看不到，今天还是看不到，没用，我问那能过几周来看吗？医生说过几周太大了也看不了，我说那怎么办，她说那只能生下来看咯。我的心如刀绞，但还是强打起精神去缴费，去做b超，结果宝宝姿势不好，医生让我吃了饭下午再来。中午和老公在门口吃饭，真是忍不住一直哭啊哭，觉得自己太可怜了，费尽千辛万苦才怀上宝宝，又是这样的结果，虽然医生还没确诊，但我已隐约知道会怎么样了，真是太痛苦，万箭穿心一般痛苦，那一刻，觉得此前自己认为的所有的痛苦，都是无病呻吟，加在一起都比不上我此刻的即将失去孩子的痛苦，我真的宁愿一切病痛都让我承担，也不愿意宝宝不健康。下午检查，刚一上去，医生就给旁边的学生说，哇，你看这个血流都冲到顶了，我就知道情况不好。本来医生上午说不给我查另一个胎儿，但是下午还是帮我看了看，可惜还没全看清，宝宝又转过去了，最后医生把报告给我时告诉我，虽然另一个宝宝没仔细看，但大致看上去是好的，然后我的大宝的诊断结果，比昨天更糟，写着三尖瓣闭锁，我自己查了，是复杂先心病。当天张斌医生已经下班了，只能第二天上午找她去加号看。她看了我的情况，一下子也说了问题的严重性，本来只是肺动脉瓣狭窄的话，还可能生下来手术治疗，而现在三尖瓣闭锁，那就要严重更多了，她说现在就是让我做选择，如果想要保另外一个宝宝，可以选择做射频消融减胎术，说红房子可以做这个手术，但是手术有风险，有可能做完两个宝宝都没有了，但是不做的话，医生说如果这个心脏有问题的宝宝突然没有了，因为两个宝宝脐带相连，另一个宝宝的健康存活率，也只有1/4。她说每个决定都很难，但是也只能尽快做决定，拖得越久，手术风险越高。不甘心，我说我想去上海这边心脏最权威的儿童医学中心再去确诊一下，做个核磁，因为到现在小宝的情况还不明确，我也想确认下大宝有没有存活和生下来后手术治疗的可能性，再决定是否做手术，怕我自己后悔，怕不努力一把，对不起孩子，医生也支持我的决定。本来我打算看的医生要周五才上班，张斌医生建议我尽快去，说那边核磁也要排队，先去了解一下情况。
于是我和我老公下午就赶到了儿童医学中心，现场挂了一个胸外科主任医生的号，别人都是带着孩子去的，只有我一个是大肚子的孕妇在哪里等着。本来我还不忍心去做手术，可是在排队时，我看到很多全国各地带着孩子来看病的家长，抱着怀里小小的孩子，神态心疼又疲惫，可能提前查出来，也是老天爷给我们的一个恩惠，如果什么都不知道，可能以后眼前的一切就是我们的日常了。我们要看的那个主任好像非常权威，门口排了好长好长的队，我们下午等了一个多小时，上午遗留的病人还没看完，门口的家长还几次因为排队打了起来。我觉得我们可能没希望看上了，正好看到旁边有个副主任医生的诊室门口没什么人，就喊老公去换了个号，很庆幸当时换了这个医生。本来那个医生都已经去病房了，为了我们又专门过来了，我拿出来我们的报告，说了我们的情况，问他生下来的话，有机会手术吗，他直接说，可以手术，费用大概十万一次，至少两到三次开胸手术，但是存活率不确定，而且终生无法恢复到正常人的水平，女孩子的话将来不能生育，男孩子的话还好一点，但也不能剧烈运动。我说另一个宝宝的情况到现在还不明确，只是隐约见四腔心，我们想再做一下检查，如果这个宝宝都健康，我们想做减胎手术保下她。虽然这个医生是心脏方面的权威，但他非常吃惊地问：单绒双胎现在还能减胎的？我说红房子医生说了，可以的，只是越早做越好。医生一听，一边感慨医疗的进步，一边立刻拿出他的手机，帮我们联系了一个做心超的主任医生，一再求情后，给我们加号让我们周五就可以做，我们说还想做核磁，这更是难度大，但他还是特别好心地为我们动用了他的私人关系，求了另一个做核磁的主任，帮我们在第二天下午就加了一个号，一般自己预约的话，至少要好几周以后了。大概他也觉得我们的情况特殊，很可怜，他现在看我们有机会去手术救下一个可能健康的孩子，就义不容辞地帮了我们，真的是医者仁心，太感激他了。因为他的帮助，我们第二天就做上了核磁，第三天就做上了心超，这两个做检查的女医生都特别特别好，水平全国顶尖，在红房子看不见小宝的心脏情况，这边的医生却很轻松就检查好了所有的数据。结果出来了，很幸运，小宝一切健康，核磁医生除了心脏还帮我们一起顺便查了脑部内脏四肢等其他情况，一切都很好，而大宝，没有奇迹，心脏确诊了复杂先心病，主动脉狭窄，肺动脉狭窄，三尖瓣活动受限，真难过，她其他一切都健康，就差这一点点，就差这一点点……做完心超帮我们看报告的是一个心内科的权威老教授，白发苍苍还依旧每周坚持出诊一天，他很耐心的花了一个小时，给我们讲解我们大宝的情况，拿着心脏模型，告诉我们她的情况有多严重，而且说从现在到出生，还可能会继续恶化，最好的结果就是维持现在的情况，但很可能会变得更糟。我问有没有可能活到出生，他说不好说，而且她瓣膜有问题，随着年龄的增长，需要不停地做手术，几年就要开胸一次。我们谢过了所有的医生，终于做了决定了，虽然我们真的很想生下大宝，我愿意舍弃一切去给她治疗身体，我不怕花钱，只要医生说她手术后能恢复健康，卖房子卖车也一定救她，怕只怕她从来到这个世界，就要经受一次又一次的手术，受尽了疾苦，却不知能换来多长的寿命，如果有一天她走了，我无法去承受这样的生离死别，而且就算她幸运活下来了，她看着健康的小宝，再看着自己被病痛折磨的身体，应该也会怪这个世界的不公平，怪我带她来到这个世界上吧。在知乎上也看了很多产检发现问题该怎么办的，想了很多，躺在床上哭了整整三天，终于决定去做手术了。（下一篇已更新）