胎儿查出来室间隔缺损，怎么办？严重吗？做不做羊穿？亲身经历，

西瓜媳妇儿

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760223 楼主直达楼

谢赞，祝你好孕快快来

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之前我写过一个帖子，关于做羊穿的过程。也提到了我是因为孕17周查出来胎儿室间隔缺损被医生要求做的羊水穿刺。今天刷抖音看到一个姐妹也有这种情况，主要底下评论也有很多姐妹碰到了这种情况，所以想专门发个帖子说一下关于胎儿室间隔缺损。
首先，胎儿室间隔缺损，是小孩先天性心脏病里面，最轻微的一种！我咨询了很多心脏方面的专家，如果缺损小于3毫米，一般来说，没有合并其他胎儿畸形或者染色体异常的话，后期都是可以长好的。有的是赶生之前长好了，有的是生出来检查有，一两岁时候再复查，很多也自己长好了。就算长不好，也只需要做一个微创手术，手术的成功率几乎99%所以准妈妈们不要太担心，不要想着，这种要引产，不能要！出现这种问题医生也不会立马就给判定不能要。她也是要让你再做进一步确诊的。所谓的进一步确认，大多数医院医生会让你做个羊水穿刺，来排除一下胎儿染色体异常。可能很多姐妹不太了解这方面，会有顾虑，觉得我无创低风险通过了，染色体没问题，不用做羊穿了吧？还有觉得羊穿太危险了，做了听说会感染，会流产，更有甚者觉得医院医生讹钱，为了业绩动不动让人做羊穿…其实这些想法可能来源于道听途说的误解。我当时也纠结了好久，咨询了好多医生，医生给我的解答就是:首先，发现胎儿室缺，有一种可能是因为胎儿本身染色体异常造成的这种结构性异常。就算父母双方，祖宗八代没有这种情况，但谁也不能保证胎儿自身有没有染色体异常的风险，所以必须做一个羊水穿刺来排除这种风险。其次，就算已经做过了无创，低风险通过，但你要知道，人体总共有 23对染色体，无创只筛查了其中 3对染色体，其他20对染色体有没有问题，单做无创的话咱不知道，但羊水穿刺就不一样了，它可能查全部的染色体，也就是说无创只是一个筛查，但羊穿的结果就是确诊！这也就是有好多孕妈宝妈说，自己无创高风险，羊水穿刺翻盘了，她可能仅仅是筛查出来有高风险的倾向，但不一定是高风险！另外，医院看病医生也是有规则的，什么情况有可能需要做羊穿，医生是有考量的，最起码大医院，公立医院是这样的，能让你做羊穿确认排除风险，很大程度是因为你确实应该做。不要心疼钱，也不要道听途说，一个健康的孩子对一个家庭来说是最重要的！而且羊穿我做了，我之前的帖子也详细说了过程，想了解的姐妹可以点进去看看，不疼，而且我觉得医生也很专业，技术成熟，一般不会有啥问题的。
我个人的情况是17周查出来室缺1.6毫米，19周做了羊穿，顺利通过！23周做四维的时候，我跟医生说，之前有过室缺，待会帮我再看一下室缺问题，医生说好的，然后中途换了两个医生，一起帮我看，她们告诉我，室缺看不到了，可能长好了。之前我就查过帖子，看过别人说，室缺过了几周复查长好了，我也一直抱走希望，当时17周娃小还没长好，后期就肯定好了，然后那天医生说没问题了，真是太高兴了，心里的一块大石头终于落地了。也希望有同样经历的孕妈，不要太过担心，相信咱们的宝宝，相信医生，该做的检查都要做！配合医生！

总结：

1、遇到胎儿室间隔缺损先别慌，不要先想着要引产，我们不妨给宝宝一点时间，ta是有机会会自己长好的，即使最后长不好，出生后也是可以通过手术恢复的；

2、可以换更高一级的医院进行复查，或者是过段时间再去看看，有时候由于医生或医院机器的问题，出现看不清楚就看错的情况，所以我们一定要复查；

3、发现胎儿室间隔缺损，如果医生建议羊穿的话，请遵医嘱，说明这时候做羊穿是很有必要的，不要因为害怕流产风险而逃避；