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孕17周是本来打算直接去做无创的，但是做无创之前医院遗传科医生开了一个b超单，上面写的胎儿孕中期染色体软指标筛查。那天说来也怪，就简单的做个b超啊，我就心慌慌的，结果进去查完，单子上写的“胎儿室间隔缺损1.6毫米”虽然看不懂具体情况，但也知道有问题，紧张的拿去找医生，医生正好下班了，也只能下午去。记得那天还下着雨，我和老公随便找了一家冒菜店吃，其实没心思吃饭的，两个人各自拿着手机百度，百度的结果就是，这是一种最轻微的胎儿先天性心脏病。有可能后期自己长好了，也有可能得做手术，看了很多资料，很吓人，不知道自己要面临什么？真不敢想……终于到了下午，医生看了报告说，这个问题不大，但很多胎儿先天性心脏病会合并染色体异常，她说为了排除染色体方面的因素，还是做个羊水穿刺比较放心。我当时特别纠结，我也不知道到底做不做，网上搜羊水穿刺很吓人，会流产，会感染……我越看越害怕，不敢随便答应医生，但理智告诉我，如果真的有问题，孩子生出来，会耽误他一辈子……后来纠结了很多，跑进去告诉医生，我做！帮我约时间吧！医生说有两种的，3000多 5000多的，我说选择5000多的，加芯片的。7.27号预约的，8.11号做羊穿。期间各种纠结，各种百度，老想给医院打电话说算了我不做了…… 后来还是如约去了，我们这个医院早晨不用空腹，因为我之前查的比如传染病四项，血型，乙肝啥的都有单子，所以我只是补查了血常规，血常规就是看你有没有炎症，如果炎症，感冒咳嗽是不能做的。尿常规我也做了。后来拿给医生看，没问题，她帮我约了下午两点去专门做羊穿的b超室。我排在第三个还是第四个，我前面进去的人，最多也就十来分钟吧，就出来了，出来我就看表情都很轻松，心里也就放心不少。终于到我了，进去以后医生让我躺在做b超的床上，先查了胎心等等，然后让我转身半跪着，扭屁股，哈哈，好尴尬，三个女医生，看我一个人，当时也不知道为啥这样，就照做了，后来好像听说是为了把羊水摇均匀一些。摇了两分钟吧，让我躺下，手抱头，然后那个医生就拿了蓝色的东西放在我肚子上，负责看b超的医生就给她们说从哪里扎针，还用签子戳了一下我肚子，做了标记，然后旁边穿刺的两个医生，扎针了，猛的扎针倒是不疼，就是我突然吓了一下，但我心里想着不能乱动，要不然扎到宝宝可咋办，好在很顺利立马抽出来羊水了，一共抽了三管，后来给我扎针的地方贴了大的创可贴，让晚上别洗澡……然后紧接着又听了一下胎心，正常，就让我出去了。去手术室门口坐一个小时观察一下，没问题就可以回家了，因为怕颠簸不好，我就在医院门口酒店住了一晚上，给我的感觉就是，穿刺后肚子针眼那块会疼一下，也不是很疼，好像当天胎动挺频繁的……我带了自己买的胎心仪，晚上又听了一下胎心，没问题才睡觉的，后面第二天一路躺在副驾驶回家的，回家了也是躺着休息，啥也不做，不吃辛辣刺激生冷的东西，不弯腰，不提重物，还有医院说不能同房的。如果有腹痛，阴道出血等等异常情况让赶紧去医院。具体的我回忆起来的就这些，我们医院说3周出报告，最煎熬的就是等待的日子……今天第20天，刚才鼓起勇气给医院打电话问的，电话里听到无异常，别提多开心了，心里的一块大石头终于落地了。 这会闲来无事，所以想这个帖子给姐妹们分享一下，整个羊穿的过程注意事项，其实也没有那么可怕，如果真的医生怀疑你的情况最好做个羊穿，也不要抵触害怕。查了放心点。 |
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