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*非中介，大医院，用专业托起希望
现如今随着医学技术发展，越来越多的遗传病可在孕前被检出，从而确保胎儿健康发育，但因部分遗传病较为专业，很多备孕小白都了解甚浅，所以今天小帕主要针对染色体病为大家做一个小科普~
一、几类常见的染色体问题
①染色体数目异常 染色体数目异常是由于细胞在有丝分裂或减数分裂过程中因遗传因素或外界环境的干扰导致染色体不能平均分配,或细胞分裂受阻,无法完成导致染色体数目异常。数目异常会导致21位三体等较严重疾病。
②染色体易位/倒位 染色体结构异常是指染色体数目是正常的，但是存在染色体结构的重排。染色体倒位，主要是染色体断裂后位置颠倒；染色体易位，主要是染色体局部位置的改变。如相互平衡易位、罗氏易位、倒位等，会导致不孕不育、反复自然流产、胎儿畸形、生育智力低下儿等。
③染色体微缺失微重复 染色体微缺失大多数时候指基因组片段的异常，会在胎儿发育过程中造成器官发育异常，这种疾病在产前超声是很难发现的，无法通过产前检查100%判断异常。例如DiGoerge综合征心脏异常，导致胎儿出生缺陷。也有较严重的微缺失微重复综合征导致智力和精神发育迟缓，患儿无自理能力，需要终身照顾。
二、染色体报告如何看 拿到染色体报告后看不懂符号，复杂医学术语真的令人头大。现在小帕就带大家解读染色体报告该如何看~ 一般报告结果会有“染色体数量，性染色体情况”，比如正常是“染色体核型46，XX或XY”，Y是代表男性染色体。如果异常的报告就会有染色体数量多/少、性染色体数量少/多/异常。那这些符号又代表什么意思呢？
我们可以看出这是一位男性染色体报告，16qh+就代表第16号染色体长臂副缢痕增加，属于染色体异常增加。男女双方的染色体疾病都会造成胎儿生化流产，大部分染色体疾病都需要试管择优来进行生育，所以这个家庭在两次流产后选择了赴泰三代试管后一次成功~ 帕三拥有NGS技术的加强版染色体重排筛查，通过实验室建模，将胚胎染色体足一比对，细化到每条染色体的每个点位，进而挑选出健康胚胎供患者移植。
如果不确定自身情况，可以将染色体检查报告发送给我院工作人员交由实验室人员给予专业回复。 *我院自身的核心实验室由美国琼斯研究所披哇达（Piyada）博士带领。
辅助生殖实验室技术达到全球高水平，优秀的技术与胚胎师团队，造就从“优选精子—全程可视化养囊—23对染色体筛查”，每个环节都保障给出该患者最优质化的培育结果
小帕总结~染色体科普希望可以为每个存在困惑家庭带来解答，少走弯路，助力好孕。目前的医疗技术还无法治愈染色体疾病，且携带者自然妊娠风险较大，可能会出现多次胎停流产现象。医生建议抓住生育黄金期，选择三代试管技术择优生育。如有任何有关试管疑问都可以咨询我院专业团队，为您排忧解难。
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