谢赞，祝你好孕快快来
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再次更新，莱顿因子突变二次检查阴性，没有易栓症！
更新！！幺蛾子来了！！我可能有易栓基因突变，叫莱顿V因子基因突变……或者叫凝血因子V基因leiden突变。
这个突变亚裔和非裔很罕见，欧美裔多发大约占5%。是一个白种人的基因问题。昨天见了这个国家的血液科权威，聊了下这玩意，医生让重新血检。我所在的国家是也就只有一例，还是印度人。但是印度人在遗传学上，是有欧洲血统的，所以是存在可能性的。但是本土亚洲人特别是华人极其罕见。这是个显性遗传。那我父母是一定有一方携带这个基因突变的。已经叫父母国内抽血去了。如果他们没有我肯定没有。
跟生育到底有多大关系，不好说。毕竟家族上到姑姑姨妈，下到姐妹，没有一个人流产过或者有不良孕史，都生得很顺利。这是个易栓症的基因，静脉栓塞风险是常人4倍，国内查当天就能出结果，又快又便宜。
治疗办法的话，目前只有低分子肝素，从移植之前开始，一直打到孩子出生之后6周……
上一次生化妊娠后激素紊乱，断断续续出血2个月，卵巢内有卵泡不排，导致内膜脱落仅靠雌激素。雌激素是不稳定的，一波动就导致内膜脱落，造成了不规则出血。
宫腔镜因为是在断断续续出血期间做的，有内膜炎，吃了药也轻微刮了宫，这个月姨妈完事儿后终于十天没出血了。前两个月都是停4天就又开始出血。但是，是否排卵我还不知道，目前排卵棒颜色很淡，再观察一段时间看看。
下面说一下近期的“研究成果”
之前我一度很推崇pgta，也就是三代试管。这一段时间浏览facebook上的案例和google论文下来，得出来的结论是，pgta并不能作为一个确诊“健康”胚胎的标准，只能作为排除“绝对不健康”胚胎的工具。
除了那些复杂和高比例嵌合体，成功率很低以外，低比例嵌合，小于等于2个染色体的嵌合，都有不少成功的。而pgta出来的整倍体，也就是三代正常胚胎，失败的也不占少数。
最终逻辑就是：胚胎分裂过程，随时会出现问题，有的可以修复，有的不可以。而是否出问题，是否能修复，这一切我们无法预测。
那么操作上，我个人的建议：
1. 有过不良妊娠史的，为了避免再次内膜伤害，尽量做，目的是排除绝对不健康的胚胎。（但是,并不代表不会再次出现不良妊娠，只是可能机会小一些）
2. 没有过不良妊娠史的，胚胎少于等于3个，没什么太大的必要，直接移植交给命运就好了，这个是从性价比上考虑的，在结果并没有保证的情况下，价格和时间上，三代都不具有特别大优势。
3. 没有不良妊娠史的，胚胎多过3个，可以考虑三代，超过5个的尽量做，目的是节省时间。
我还剩最后两个胚胎，一个三代正常胚胎，一个低比例复杂嵌合体（5条染色体有影响）我考虑的是一次给移植了，不成功就不再折腾了。人生就此告别试管这条路，我也有点累了。待激素正常了，把最后一次努力做完，也就没什么可遗憾的了。 |
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