老公是罗氏异位，双胞胎9周胎停了一个，剩下一个宝，之前咨询过遗传学的医生，医生说常规羊水穿刺就可以检查宝宝所有的染色体核型，今天去了医院预约羊穿，医生让加基因芯片，说碎片化能看出来具体是哪条染色体的哪一片段出了问题，所以我比较疑惑就是如果出现了染色体问题，哪一条基本就晓得哪种病症，那么也就知道潜在的问题，宝宝能不能生，还用细化到提取染色体碎片么？
有没有了解或者做过这个的，给点经验和意见呗？