随着时代的发展，遗传病在疾病谱中所占的位置也日趋重要，原先儿童患病较多的传染病，如天花、脊髓灰质炎、麻疹等都因为预防接种的普及而逐渐消失或发病率大大降低，而营养不良等过去的儿童常见病也越来越少，相反遗传病相关的问题却越来越突出。

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古代常有很多技艺声称“传男不传女”，殊不知，在遗传病中，也有几种病症极大概率的“传男不传女”。

NO1：血友病

血友病，又称“王室病”，曾经肆虐欧洲王室很长一段时间，是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍。

血友病是典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。

患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者；正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者；患者男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病，半数为传递者。约30%无家族史，其发病可能因基因突变所致。

NO2：肥大型进行性肌营养不良症

属于隐性遗传病，女性仅为异性染色体携带者，不发病。

表现症状为肌肉萎缩，小腿变粗而无力，走路姿态似鸭子，几年后逐渐瘫痪。约90%的患儿有肌肉的假性肥大，多半患儿还伴有心肌损害，约30%患儿伴有不同程度的智能障碍，病情多呈进行性加重，多数病人在20岁左右死亡。

属于儿童中最常见的一类疾病，多在4岁左右发病，一般不超过7岁。几乎均影响男孩，占活产男婴的l/3 000～1/4 000(欧美)和l/22 000(日本)。

NO3：蚕豆病

因进食蚕豆而引起的一种急性溶血性贫血。因患者体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)，红细胞膜的稳定性差。

常见于小儿，特别是5岁以下男童多见，约占90%，常发生在蚕豆成熟的季节，进食蚕豆或蚕豆制品(如粉丝、酱油)均可致病。

G-6-PD基因在X染色体上，男女之比约为7∶1，病人大多为男性。

NO4：红绿色盲

红绿色盲不能分辨红和绿这两种颜色，是一种先天性的色觉障碍病。属于X连锁的隐性遗传，表现为患者不能区分红色和绿色，决定此病的红绿色盲基因是隐性的，位于X染色体。

对身体健康影响不大，但是由于红绿色盲不能分辨红色绿色，对孩子日后的学习和工作产生一定影响。

目前已发现的遗传病达4000多种，其中全身多处病变伴有眼部病变者有400余种，单纯眼部病变200余种。患病率最高者是红绿色盲，男性5.1%，女性0.8%左右。

由于是隐性遗传病，孕前检查起到一定作用，但仍然难以避免。

NO5：先天性无丙种球蛋白症

该病是一种反复多发严重感染的遗传性疾病。只要男性的X染色体带有隐性致病基因，就会发病，表现为男性的发病率较女性高。X连锁隐性遗传病中，男性患者的致病基因来源于母亲，将来只能传给女儿。女性患者的儿子则都是患者，表现为交叉遗传。

以严重多发的肺炎、败血症及化脓性鼻窦炎为特征。大约50%以上伴发慢性肺部感染，且常有阻塞性肺部疾病或肺源性心脏病，患儿很少能度过幼儿期。

只要男性的X染色体带有隐性致病基因，就会发病，表现为男性的发病率较女性高。

还有一种困扰着广大男同胞，让他们充满中年危机并且看着就很油腻的病症——秃顶，这也是一种大概率只传给儿子的病症。

虽然秃顶不会影响身体健康，但是毕竟在形象上就……

所以，遗传病家族史或生育过患病子女的妇女，怀孕一定要做产前诊断。但是有些遗传病都是隐性遗传，诊断可能并不一定能诊断出来。

当然，随着遗传工程的飞速发展，开展遗传病的基因治疗，切掉致病基因，换上正常基因，就可以从根本上解决治疗遗传疾病的问题了。

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