我做羊水穿刺时，医生说如果只是基因片段微重复或者缺失，是需要检验你们夫妻双方的染色体和基因，如果宝宝遗传你们，就没什么问题，孩子可以要，如果不是遗传你们，是宝宝自己基因突变，是不建议要这个孩子。我的羊水穿刺报告还没出，忐忑

回复 q1561627480548
我做羊水穿刺时，医生说如果只是基因片段微重复或者缺失，是需要检验你们夫妻双方的染色体和基因，如果宝宝遗传你们，就没什么问题，孩子可以要，如果不是遗传你们，是宝宝自己基因突变，是不建议要这个孩子。我的羊水穿刺报告还没出，忐忑

我不想去验，结果现在才出来一半，就要再拿出4千多来验夫妻血，那后面那一半又出一个问题，那我还要再去验其他的，我很累了。本来我唐筛查18.21色体高风险，我才去做羊水穿刺的，现在已排除了高风险，算了，那么多人没去验这CNVs不见有问题出现，那验出来没问题的，不代表就没事，从怀孕到现在，我把我自己给逼疯了，一关比一关吓人，我还是顺其自然吧！现在己经5个月了，下个礼拜去照三维再考虑去不去检验这项，先放放，真心累了

孩子如果真的有问题，责任和伤害是一生的，请慎重

回复 小噜子
孩子如果真的有问题，责任和伤害是一生的，请慎重

现在很多人都没有验这项，我真的不知道怎么办！医生说，如果遗传父母是发病率比较低，但也不敢说不发病。如果只是小孩子有的话，也不一定会发病！没有验这项的人也不一定生出来没事！那做为父母的该怎么办？

回复 LDM840716
现在很多人都没有验这项，我真的不知道怎么办！医生说，如果遗传父母是发病率比较低，但也不敢说不发病。如果只是小孩子有的话，也不一定会发病！没有验这项的人也不一定生出来没事！那做为父母的该怎么办？

你只能在肚子里再继续观察了，如果一直没问题多问点权威的医生最后决定。我朋友是24周才发现胎儿偏小，一开始是小2周，做了羊水穿刺发现是基因问题（16号染色体片段重复），又做她夫妻俩的基因检测发现是她遗传给宝宝的，后来30周B超偏小3，4周，也有更多问题凸显比如它一只眼睛白内障，一个耳朵畸形，大拇指内扣，诸多情况表示这宝宝不能再继续留着，33周引产。