因为孕中期贫血,做了DNA诊断,有一个β基因突变,有轻度地贫;然后医生让老公也做了DNA诊断,结果还好他只是静止型α地贫,一个α基因缺失。宝宝最多就是遗传我两,地贫基因携带或跟我一样轻度地贫。在咨询了血液科遗传科医生之后,了解了很多,才放下心来。希望运气好,宝宝是那个四分之一几率的不携带地贫基因的宝贝。祈祷~~ 前期在论坛搜了很久,也没搜到扫盲贴。今天我来更一个,大部分是在自己花钱买的一个地贫课程中学到的(针对妇产科医生开设的地贫合并妊娠如何诊断治疗的课程)。分享给大家 首先:地贫高发地区是广东广西,但是随着人口流动的原因,现在全国都有可能,我跟老公就不是两广地区的。如果有贫血,最好孕前就双方都做一个地贫基因诊断(我们这是600元每人)。 第二:那怎么判断是否贫血,就是看血常规(我们这血常规20块)。1·血红蛋白(HGB)偏低就是贫血,但是有的可能是缺铁性贫血,那么这时候就要看另一个数据来初步判断是不是可能有地贫。2·看平均红细胞体积(MCV),正常一般是82-100,低于80那么百分之九十都是有地贫或地贫基因携带。 第三,怎么诊断是什么类型的地贫。如果血常规这两个都有不对,就必须去做DNA诊断,只有基因诊断才可以判断是什么类型的地贫。这个很重要,因为如果夫妻双方都是同类型甚至同基因地贫,那么胎儿遗传到中型或重型地贫的概率会很大,孕期就要做羊水穿刺判断胎儿能否要。如果女方完全不携带地贫基因,那么男方做不做都没关系,可以不做DNA诊断;如果女方有地贫基因缺失或突变,那么不管男方贫血与否,都一定要做DNA诊断,因为如果是静止型地贫,血常规有可能不会有异常。 第四,确诊后怎么办。拿结果去咨询遗传科,会跟你详细分析你胎儿遗传到地贫的各种概率。一般只有一方有地贫的,甚至不用去咨询了,安心生就可以。双方都有的,一定要好好咨询,如果同型或同基因地贫,就一定要做胎儿的基因诊断。 第五,地贫现在的治疗状态。全世界都还没有特别好的根治方法,有骨髓移植和基因疗法,但是配型较难且非常昂贵。跟白血病骨髓移植的难度和贵都有得一拼。其他的就只能靠输血、输红细胞,而输血又会导致高铁症,需要做去铁治疗。所以,在生之前就做好预防,不生出中型或重型地贫宝宝才是根治地贫的不二法宝。 第六,自己孕期发现有地贫不要太担心。能长这么大才发现有地贫的,都是轻型或静止型,不影响正常生活,寿命也跟正常人一样长。甚至有基因研究专家说,携带地贫基因的人某些方面的抵抗力比普通人更好。但是孕期一定要每个月做血常规检查,不能贫血过于严重,不然会影响胎儿生长发育,按课程中的医生建议,最好保持血红蛋白(HGB)在100以上,但是限制于现在血液制品都比较紧张,很多医院不能保证有血可输,那么,也一定要保证在80以上,如果在60以下,胎儿和孕妇都会有极大风险。 第七,孕期地贫贫血怎么补,能吃药或吃什么补上来吗?没有任何药或者食物可以补上来。只能均衡饮食,不要偏食,保证孕期营养。因为地贫不是缺什么东西导致的,而是基因问题,导致红细胞寿命比普通人短,才贫血的。所以,孕期贫血严重就只有到医院输血,不太严重就好好的该吃什么吃什么就好,任何药物食补都没有什么太大意义。 第八,最重要的一点,有地贫就不能盲目补铁,不要听别人说贫血就要喝铁元就要吃猪肝就要吃阿胶什么的,地贫还有一个就是会造成体内铁过多,所以,不要盲目补铁。要查一下缺不缺铁,再补。大部分地贫是不缺铁的,千万不要盲目补铁。 |
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