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看着大宝熟睡的脸庞，真的庆幸宝贝是健康的！我们知道有地贫这么一回事，可怎么也想不到我们是同型！每孕育一个孩子都有四分之一的机会是重度地贫儿！真的很心惊…… 从血常规️电泳️基因检测️羊水穿刺，一步一个心惊，老公一直安慰说，放宽心，会好的！ 6月6日那天去市里看产前诊断是早就约好了的！6月4日把二维彩超提前做了，发现双侧脉络丛囊肿，又是心一惊！ 脉络丛囊肿是指于孕龄在14～24周胎儿发育中超声检查发现的侧脑室脉络丛散在的、直径≥3mm的小囊肿。90%以上胎儿脉络丛囊肿在妊娠26周以后消失，仅少数呈进行性增大。检出脉络丛囊肿时应结合其他临床资料，进一步行羊膜腔穿刺羊水细胞培养或脐带穿刺取脐血培养，以除外18-三体、21-三体等染色体异常。正常的胎儿也可以出现脉络丛囊肿，但大多26周后消退。如果26周后还不消退，而且是双侧的，孩子生后应该做颅脑的检查及脐血细胞的染色体检查。如果能够消失，就不会出现压迫和颅压增高，出生后的智力或其他方面也不会因“脉络丛囊肿”而受到影响。 英文名称 choroidplexuscyst 就诊科室 妇产科 多发群体 14～24周胎儿 常见症状 多数在妊娠26周以后消失，仅少数呈进行性增大 临床表现 于孕龄在14～24周胎儿发育中超声检查发现的侧脑室脉络丛散在的、直径≥3mm的小囊肿。90%以上胎儿脉络丛囊肿在妊娠26周以后消失，仅少数呈进行性增大。如果26周后还不消退，婴儿出生后可能会出现压迫和颅压增高等情况。 检查 检出脉络丛囊肿时应结合其他临床资料，进一步行羊膜腔穿刺羊水细胞培养或脐带穿刺取脐血培养，以除外18-三体、21-三体等染色体异常。正常的胎儿也可以出现脉络丛囊肿，但大多26周后消退。正常的胎儿也可以出现脉络丛囊肿，但大多26周后消退。如果26周后还不消退，而且是双侧的，孩子生后应该做颅脑的检查及脐血细胞的染色体检查。 诊断 1.脉络丛强回声内见囊性暗区，囊壁薄边缘光滑，整齐，多呈圆形。囊肿可单发，也可多发。 2.动态观察囊肿大小，如果囊肿小于1cm或越来越小，染色体异常可能性小，同时应注意检查其他部位是否有新发现的畸形，有时超声检出脉络丛囊肿后，其他畸形还不能检出。但也有学者认为，脉络丛囊肿大小、数目、双侧或单侧、是否进行性缩小或消失，胎儿患染色体异常的危险度不会改变，检出脉络丛囊肿时，应结合其他临床资料进一步行羊膜腔穿刺行羊水细胞或脐带穿刺血培养，以除外18-三体、21-三体等染色体异常。 预后 单纯脉络丛囊肿常常没有明确的病理意义，预后良好，但胎儿脉络丛囊肿与染色体异常（18-三体、21-三体等）的危险性增加有关。 了解后只求是生理性，28周之前会消失！ 6月6日，早早送宝贝上学后，我和孩子爸来到市妇幼保健院，进行了产前咨询，经过一番交谈，我们决定羊水穿刺，做的项目有地贫检测，因为双侧脉络丛囊肿我们加了基因检测芯片，就这样6000大洋就送出去了，我们只想着全部检验了，后面能少好多的心惊！ 羊水穿刺过程️ 测血压，排空膀胱，换病号服，等叫号，因为我去照了一个B超回来，基本我就是最后一个！因为本身医学专业，所以知道操作过程，基本不怎么紧张！躺在B超机旁边的操作床上，有三个医护人员在忙碌着，一个B超监测，一个记录，一个在操作准备！配合挺有默契的！询问基本资料️消毒️铺无菌治疗巾️B超监测，找下针的位置，因为胎盘在前面，所以要避开胎盘，胎儿，在右下角找到了一进针点，进针，呃……感觉跟抽血差不多，不得不说在B超的监测下确实安全多了，接注射器，抽的过程，穿刺处有种胀胀的感觉！36毫升，几分钟就抽完了，抽针，贴敷料贴，就结束了！ 休息了30分，我们就启程回家了！ 之后两天有少许隐痛！休息，不做增加腹压活。 之后又生龙活虎的了！ 等待结果是漫长的，只希望如我们所愿！都是好的 |
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