我一同事NT通过也做了无创，说双保险。我打算也这样。

无创查3对染色体，21唐氏综合症，18爱德华综合症，13帕套综合症，这是三大染色体疾病，准确率98%-99%。NT检查的是宝宝颈后透明带厚度，如果厚度异常，很有可能有染色体疾病。这两个检查可以相互印证。NT是常规检查，必做；无创可以选做，目前并没有哪里要求一定要做。另外无创还可以查性别染色体，直接知道男女，不知道国内是否可选，性别染色体也可能有异常，除了正常的xx和xy，还有可能x、xxy、xxx、xyy，这些也都是染色体疾病。

回复 lunacy
无创查3对染色体，21唐氏综合症，18爱德华综合症，13帕套综合症，这是三大染色体疾病，准确率98%-99%。NT检查的是宝宝颈后透明带厚度，如果厚度异常，很有可能有染色体疾病。这两个检查可以相互印证。NT是常规检查，必做；无创可以选做，目前并没有哪里要求一定要做。另外无创还可以查性别染色体，直接知道男女，不知道国内是否可选，性别染色体也可能有异常，除了正常的xx和xy，还有可能x、xxy、xxx...

你的意思是推荐做无创，而不是常规的早唐和中唐？？我们这边NT正常，可以做早唐+中唐。NT 异常 和双胞胎，建议无创。

回复 jellion
我一同事NT通过也做了无创，说双保险。我打算也这样。

OK，我们也做

回复 2018拥抱宝宝
你的意思是推荐做无创，而不是常规的早唐和中唐？？我们这边NT正常，可以做早唐+中唐。NT 异常 和双胞胎，建议无创。

不是这个意思啦。13周和20周的B超可能就是你说早唐和中唐吧，我认为这两个是必做的，无创是辅助，才是可做可不做的。

恭喜恭喜接nt顺利通过

恭喜楼主，接NT顺利通过！

接nt顺利通过

回复 lunacy
不是这个意思啦。13周和20周的B超可能就是你说早唐和中唐吧，我认为这两个是必做的，无创是辅助，才是可做可不做的。

我这边，是做了无创，就不用做其他了。

恭喜接nt顺利通过