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因为13周时nt=3mm，被b超医生叫去看优生优育科，优生优育科医生只字不提无创DNA，说了好多，都是想告诉我羊穿可以确诊。我说回家考虑考虑。。。 其实nt增高，没有必要做早唐了，因为早唐的结果是综合nt数值的，但我不甘心，无非就是多抽一罐血多花一份钱，所以我还是自己要求做了早唐。当然，结果的确不尽人意，21染色体高风险。 早唐都高风险，中唐准确率更低，其实没必要做中唐了，我又想，无非是抽罐血花一份钱，于是自己执意做了中唐，中唐结果 21染色体临界风险。其实中唐结果是结合年龄的，我30岁。如果35岁以上肯定高风险。 所以我想说的是，不要不甘心不要去尝试不要去挑战，早唐中唐都没必要做，直接做无创DNA！才能安心。并且正确。 为什么我如此愤愤？！因为医院已经让我怒了。抽完早唐血，医生说有问题会电话联系你，没问题一周后来拿结果。MD抽血完第二天就打我电话，我心跳的要命，电话里问我有没有遗传史，有没有流产史什么，我一一如实回答后我问她，结果是不是不好，她说没这么快出结果。血才刚送过去，就是打电话来了解下情况。。。。。挂完电话，我觉得很委屈。什么都没出来，打什么电话给我，不知道孕妇玻璃心啊！！！！ 第二个电话是一周不到的时间打给我的，说结果21染色体高风险，建议明天就去优生优育科，报告在医生手里。因为nt3mm已经去过，这次再去，换了个专家问问。专家说辞和之前一个一模一样，就是羊穿能确诊，其他都不能保证。我说那我先无创，再预约羊穿。专家说，不如一步到位。MD，讨价还价做生意啊！！！最后我什么也没做，走了。 第三次，就是中唐抽血。这次其实我是来做无创DNA的，考虑了很久还是无创。如果不好再羊穿。顺便同时做了中唐。结果本文第三段里已经说。抽血才两天医院又发消息来，以下是截图。 仔细看截图内容，意思就是1:300-----1:1000(即临界风险)里漏诊案例占总的漏诊案例50％，还有半句隐含的，1:1000以上的(即低风险)里漏诊案例也占总漏诊案例的50％ 这话不就等于白说么！！！！！就是说中唐等于白做咯！！！ 我自己反正是做了无创DNA。我气愤的是，医院那些电话，那些短信就只是为了回避责任，那些电话那些短信那些说辞就是引着我，让我觉得有必要做羊穿！！！医院除了吓唬我，除了暗示我要去做羊穿，还为我做了什么吗？ 医生一般都会让做羊穿，道理很多。炸一听羊穿更好。羊穿能查23对染色体，不光查数目还有查结构异常。无创只能查3对染色体并且只是查数目异常。 但是，唐氏筛查的目的，只是针对3对染色体。并且唐氏儿主要是染色体数目不对！ 我们干嘛要全查？！如果只是为了排除唐氏儿根本不用羊穿。如果为了确保宝宝染色体好，那应该每个孕妇都查。 所以说如果为了排除唐氏儿要羊穿，我觉得是过度医疗。医生的劝说里是有问题的。 当然如果无创不过，还是做个羊穿确诊下。但没必要一上来就羊穿！ 不喜者勿喷。谢谢。我只是自己发泄一下。自己真的受够了一会一个电话一会一条短信，MD不做羊穿就要这么被骚扰吗！ |
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