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说下我的检查经历，从唐氏筛查临界风险后来医生让做无创，一个星期后接到一个电话无创低风险可是异常提醒15号染色体缺失，那时候感觉天要塌了，一个人偷偷流眼泪，下午我就跑去医院问医生，医生说让我去省妇幼做羊水穿刺进一步确认，第二天就和老公跑去省妇，什么都不懂挂个产科，足足等了两小时人家来一句羊水穿刺要挂优生遗传科，后来一问优生遗传星期六星期天没人，那天刚好星期天。为了方便当天找宾馆住一晚，次日一大早就去排队挂号还算顺利一上午就预约好了三天后做羊水穿刺，羊水穿刺当天很紧张，我来的早第三个做，轮到我的时候怕宝宝乱动，没想到他挺配合，应该是睡着了。彩超医生照了一下示意可以开始了。没敢看针头只感觉抽羊水时肚子胀痛，不到五分钟就好了。做完后该注意的本子有都有一个小标签。坐了一小时就跟老公开车回家了，前三天一直卧床休息，过了一个星期就过了危险期，在家天天担心羊水穿刺结果，上百度，各种贴吧，各种APP上找有管染色体的贴子，翻盘率很高，心里也算有点安慰，从7月11到8月22担心了一个多月，今天在微信上查到结果出来了，打电话羊水穿刺留的那个号码确认，她说了两个字，正常！开心啊比中彩票还开心，宝宝是健康的，说的有点多，总结一下，不要轻易放弃宝宝要相信他。什么唐氏筛查，无创都是一些不准确的，这次我被无创当了小白鼠。做羊水穿刺那些数据用来临床实验。真的是很可气，不过结果是好的我也谢天谢地了 |
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