还记得7月7日做完羊水穿刺后,那三个星期煎熬的等待。之前因为无创结果三体正常,但是额外提示说小孩的性别染色体有异常,好像是显示不完整,有缺失。同时告知说,无创对小孩性别染色体检测,只有30%-50%的准确率,建议进一步进行羊水穿刺确定。需要说明的是我今年37岁,二胎,虽然我内心坚信自己的孩子没有问题,但是我仍然决定做进一步的检查确定我的孩子没有问题,于是毅然而然地怀着忐忑的心情,进行了羊水穿刺。整个过程倒没有什么可怕的,可怕的是那三个多星期的等待。快速结果三天即出,但是只说三体正常,说性别染色体必须得等到三周之后才能知道。 那三周里,简单地把工作做好,其余的时间要么持诵大悲咒安心,要么就是来到这个论坛里看姐妹们的经验,说实在的,有好几个姐妹无创有问题、穿刺翻盘的经历给了我很大的鼓舞,我坚定地认为自己的孩子没有问题。终于在7月底的一天上午接到医院的电话,让去取检查结果。那天下午,我一个人,冒着炎炎烈日坐地铁、又走了近1千米才来到医院,路上我对自己说,我的孩子肯定没有问题的,即便最坏的打算检查结果若出现问题,我也绝不会放弃,而是要做进一步的核型分析来证明孩子没有问题。还好,结果显示无异常。 拿了检查结果给医生看,当时坐诊的医生说,这个检查结果并不一定百分百地准确,若想知道得更详细的话,还可以进一步做核型分析来诊断。我坚定地摇摇头,不做了,我的孩子没有问题,我为什么要自找麻烦让自己忐忑不安呢!不去抱怨医院,那么低的准确率为什么还要告知产妇,也不去指责医生的不敢担当,只要结果正常,只要孩子没有问题,这一切费用和不安都值得。 顺便给姐妹们说一下,今天的四维彩超也顺利通过,通过熟人得知自己的宝宝是一个健康的女孩!我很知足和感恩,感谢老天,感恩佛祖,感恩周围一切帮助自己的人! 我会继续持诵大悲咒,读经,让自己做一个清净安心的孕妈妈,顺利度过孕期剩余的三个多月,并回向给一切众生。 |