唐筛筛查1条染色体，准确率60-70。
无创筛查3条染色体，除了唐氏综合症还有什么爱德华综合症之类的，准确率99，但是有些医院的无创实际上24条染色体都做，只写3条结果，其他有问题还会电话通知，但是这些都不是筛查结构异常的。
羊水穿刺是诊断报告，不是筛查报告，听说有问题得有这个报告才能引产，准确率100，24条染色体全做。不过有一定流产概率。

唐筛不是检查唐氏综合症，而是筛查，准确率低，只有60-70％，而且得出的只是患病概率值，不能确诊，就是说 得出来的结果是高危不代表孩子不好，低危也不代表孩子就是绝对好的。
无创是从母血提取胎儿DNA，检验胎儿染色体中13/18/21三体是否有异常。其实也是概率值，不是确诊的，但是这个准确率高，号称是有99％的准确率，也就是说他的结果出来是高危，胎儿就非常有可能是缺陷儿(唐氏，神经管等)，缺点是只对13/18/21三体的准确率高，对其他染色体的变异则不准。
羊穿是取孕妇羊水培养检查染色体，从而查出各个染色体是否异常，这是一种可以确诊的检查，优点是可以确诊并能检查每对染色体，缺点是有流产的风险(官方说流产率千分之一)，也就是说检查结果出来是不好的，基本上可以说孩子有问题了，但是凡事无绝对，也有一点点的误诊率，有的孕妈就说羊穿不好，脐穿就是好的，有很少一部分不幸的孕妈，做了羊穿结果是好的，可是却因为一点风险率流产了。

说的详细了点，沙发就被抢了

回复 喵喵咪的小金鱼
说的详细了点，沙发就被抢了

特别详细，我做过无创的也愿意看看