发表于 2016-5-20 17:42
来自疯狂造人
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2014年第一次胎停后,夫妻做了染色体核型分析,均正常,2016年再次胎停,做了胚胎染色体检测,结果是16,6号染色体上各出现了微缺失,挂专家号看了结果,医生喊我们夫妻做高通量测序,逛了这么久的疯狂造人,胚染异常的都是染色体多或者少,没有见哪个姐妹说微缺失或者重复的,后来就研究了一下高通量测序,不知道高通量测序有没有临床指导意义?微缺失是胎停的原因吗?有懂的姐妹指点一下迷津 |
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