谢谢亲的鼓励,爱你!
已邀请用户 : (此提示只有您可以看到,其他用户无法查看)
好不容易试管怀起的双宝,经历了前期的先兆流产住院保胎一个月,终于到了17周左右。在本地建卡,医生说没有双胎的唐氏筛查,所以早唐没有做,只做了一个NT正常的。后来打听到另一个城市可以做双胎的中唐,于是动车奔波空腹去抽了血。一直以来各项指标都正常,产检各方面B超都没问题,于是对中唐也很有信心。结果出来21三体综合征风险1:9632,提示低风险。18三体综合征风险 <:10000提示低风险。神经管缺陷经修正的AFP MOM(5.12)位于神经管缺陷的高风险区域。也就是说神经管筛查高风险。一下子整个人都不好了,怎么办?去本地的医院问医生,直接叫你做羊水穿刺。好纠结,毕竟之前就有流产的征兆,羊穿是侵入性的有一定的流产风险。但双胎做无创DNA也是不准的。不知道怎么办好了,有类似经历的姐妹吗?大家有什么好建议,这里的医生说最好做养穿结合三维看结果。三维还得等到4月5日才能做,真的要羊穿吗?在网上看了一下,又说羊穿查不出神经管畸形问题,也只能等三维系统彩超的时候才能确定。怎么办?真心不想羊穿,宝宝你们一定是健健康康的,对吗?保佑我的宝宝们健康!!!!!! |
点击查看全文