已经做过无创的,真的不要再看了,我了解怀孕时的忐忑,下面只是我的个人经历,毕竟像我这么背的,没有几个。 我去年唐筛宝宝临界风险,也是害怕羊穿中的流产风险,选择了无创DNA,结果很好,一切正常.去年7月孩子出生,医生说孩子要查个染色体,说孩子感觉不正常,孩子确实也和同病房的不一样,长相哭声什么的.我想我做了无创,首先排除了唐氏儿,当时查了好多资料,以为孩子是猫叫综合症(5号染色体出现问题).孩子状况很不好,肺炎,直接住进了重症监护室,过了一个月,结果出来了,易位型唐氏综合征,瞬间天就塌了,翻开无创单子,看到了这句话,无创只能检查13,18,21三条染色体,易位型唐氏和嵌合型除外。我以前真的以为无创通关一切就OK了,孩子得了这个看不好的病才知道原来唐氏分为95%标准型,还有5%易位型和嵌合型,更知道了除了唐氏儿还有好多其他的染色体方面疾病的孩子,而这些无创通通检查不出来。无创的准确率99%是指13,18,21三体的准确率。进了唐氏综合症的贴吧,原来那里有好几个和我一样的,无创 易位型唐宝,甚至还有2粒无创,后来标准型唐宝的。 如果你经常胎停流产,很有可能染色体出现了问题,这个时候更不能做无创,因为无创不能检测出因为遗传造成的染色体问题。 |
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tinken19860217
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