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检验结果:
标记物 浓度值 MOM值
AFP 20.00NG/ML 0.57MOM
HCG 11.20MIU/ML 0.55MOM
筛查结果:
21三体风险系数 1:3100 低危
实验室切值:1:270
开放性神经管缺陷:低危
18、13---三体综合征 1:2100 低危
临床建议:结果提示唐氏发生率较底,建议继续定期产前监测。
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去问医生低危是什么意思,得到的答案竟然是只有低危和高危两种可能,低危就是正常,高危就是不正常,我就是正常。
看了好多姐妹的报告,也问了好多姐妹,为什么我的AFP 20.00NG/ML 0.57MOM
HCG 11.20MIU/ML 0.55MOM值那么低哦!好多人都是1.多的MOM值,应该没有什么问题吧~
好像是儿子哦!
???
为什么要这样说呢?
我的胎盘是前壁,前壁不是女儿比较多一点么?
不过到现在为止我的肚子还小的可怜!
不知道大家肚子现在都多大!
晒晒我的报告:
FREE-HCG B 27.3NG/ML 1.54MOM
HAFP 37.8U/ML 1.01MOM
NTD风险 筛查阴性
21三体风险 1/1800
18三体风险 1/50000
按照网上的说法,我的HCG大于1多了,估计是个女儿,好啊妈妈的小棉袄
我怎么没有听说过HCG大于1是女儿哦!
我的唐氏筛查:
胰岛素依赖型糖尿病: 无
AFP: 34.88 ug/L 0.812MOM
uE3: 0.961 ug/L 1.069MOM
HcG: 47394.00 mIU/mL 1.05MOM
[32.69]预产期年龄标准唐氏危险度: 1:709
OSB: 1:1000
Trisomy 18: 1:7090
唐氏危险度评估:
唐氏综合征的危险度没有超过筛选阀值,检测阴性;
开放性脊柱裂(OSB)的危险度没有超过筛选阀值,检测阴性;
Trisomy 18 的危险度没有超过筛选阀值,检测阴性。
6楼的, 胎动了吗?
动了,一踢一踢的。好象还比较有劲,在肚脐眼的左下方动的比较多。
大家反应大不大啊?
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