发表于 2014-10-21 20:56
来自iPhone
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中唐21三体风险1/630,参考值为小于1/270为低风险,大于或等于1/270为高风险。遗传咨询门诊医生说我这个值小于大于1000/1,属于低风险里的中风险,两个选择,一是后期B超加强监测就好,二是做无创或羊穿。我告诉她我12周nt1.3,正常范围,不想做无创或羊穿,这样是否合理?她说合理的,可以不做。但其实我心里有点担心,想问问大家我的选择合理吗?羊穿我肯定暂不考虑,无创需要去做吗?谢谢大家! |
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