科普贴-让千万家庭远离出生缺陷，华大产前基因检测呵护您

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权威统计数据显示，我国是出生缺陷高发国家，约为5.6%，每年新增出生缺陷数约90万例，其中出生时临床明显可见的出生缺陷约有25万例，部分出生缺陷发生率呈上升态势。其中高龄产妇更加是在这人群中占着高比例。随着基因科技的发展和临床应用，基因技术已经被证实可以用于遗传疾病的检测，对预防出生缺陷有重要意义。为了孩子的健康，为了孩子的一切，华大产前基因检测技术呵护您。

所谓的先天性缺陷，也就是“唐氏综合症”，是指患者的第21号染色体比正常人多一条，是一种常见的染色体数目异常的疾病。在我国平均每20分钟就有一例唐氏儿出生，患者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形症状，本病尚无法治愈，苦了孩子也伤了妈妈，给家庭和社会带来巨大的负担。目前最好的办法就是在产前进行检查预防。

以往检测先天性疾病是采取羊水穿刺的介入性诊断方法，具有创伤性。羊水穿刺对胚胎发育还可能存在影响，且易发生流产、羊水渗漏、宫内感染等并发症。即便再小心谨慎，这些侵入性检测方式还是存在风险，给一个个的准妈妈带来了极大的心理压力。

华大的一项新型的产前检测技术应运而生---无创产前基因检测。该技术仅需抽取孕妇的外周静脉血即可准确判断胎儿是否患有染色体数目异常疾病，其中21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）、13-三体综合征（帕陶氏综合征）均在检测范围内。对于羊水穿刺等检测方法，该技术能避免胎儿宫内感染及流产，并且在怀孕第12周就可以接受无创产前基因检测，能更早检测出结果并做出相应对策，准确率高达99%以上。具有无创、安全、早期、准确等优点。

也许您会在想，这样安全的技术，收费是不是很高？过程会不会很麻烦？华大回答您，不仅收费实惠，过程也很简单。现在无创产前基因检测华大电商专享版只需要880元！保证全球最实惠！而且采取线上下单，线下取血，网上查询结果的诊断方式，过程非常的方便快捷。

在科技迅速发展的时代，人们更加关注自己生活品质，身体健康就是很大的一方面。在注重健康的同时，更要注重提高健康生活品质的方法。华大无创产前基因检测技术的出现，让更多的妈妈、孩子避免了负担，带来了更多健康的宝宝。华大基因检测技术不仅呵护您的孩子，更关心您。

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