应该没有问题的。你若是有兴趣，可以自己测测风险。用google搜索Trisomy Risk Calculator，然后找sbpsoftware网址下的那个链接。是英文的。或者你把你的参数告诉我，我帮你测也行。早唐的话需要年龄，NT值，头臀长，hcg（是总hcg还是游离bhcg）的mom，pappa的mom。
<br/>中唐的话需要年龄，那几项指标的mom（是总hcg还是游离bhcg）。
<br/>

poporing 发表于 2014-09-01 20:10
<br/>应该没有问题的。你若是有兴趣，可以自己测测风险。用google搜索Trisomy Risk Calculator，然后找sbpsoftware网址下的那个链接。是英文的。或者你把你的参数告诉我，我帮你测也行。早唐的话需要年龄，NT值，头臀长，hcg（是总hcg还是游离bhcg）的mom，pappa的mom。
<br/>中唐的话需要年龄，那几项指标的mom（是总hcg还是游离bhcg）。
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现在不担心唐筛 担心是不是其他方面的问题了

比如说什么问题？

poporing 发表于 2014-09-02 13:56
<br/>比如说什么问题？

好像看到说不能生育 其他染色体异常 例如性染色体

总之，有条件的话，别看垃圾百度，别听论坛道听途说。

凡事要有科学的思维。对于染色体的判断还是羊穿最准确。心里要有个阈值。公认的羊穿的流产几率是1%或0.5%。那么，如果你或者医生怀疑任何一项病症的风险大于1:100，那么我认为就应该做羊穿了。因为羊穿的风险和疾病风险已经是一样的了，两者要倒霉（健康宝宝却因为羊穿而流产 最终真的生出有问题的宝宝）的几率一样。如果怀疑疾病的风险小于1:100或小于1:200，那么就是说，宝宝真的有病的概率小于羊穿流产概率，此时要慎重考虑羊穿，可以做无创（我本人没有学术研究过无创到底能够坚测哪些疾病，对于论坛上说“能检测其他染色体疾病，只不过不显示”的说法不能确定）。
你至今所有的症状如何，你也从来不把所有的数据列出了？大家只能知道你是唐氏概率1:1100，但hcg高而已？
有闲工夫的话，发动家人给你查资料去，实在看不懂论文，就找会英语的人给你看wiki百科。

poporing 发表于 2014-09-02 16:57
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其它正常 就hcg高而已 早唐21低风险 1：1100 18低风险 1：100000 游离hcg5.58 相关蛋白A3.55。中唐21低风险1：3900 18低风险1：100000 神经缺陷低风险 没有数值 甲胎1.03 游离hcg 2.88 雌三醇1.36 相关蛋白3.55。我觉得唐氏症可能性不高 怕其它染色体风险

给你查了一下，你基本可以放心了。

首先，你的数据和18号三体、13号三体区别很大，可以排除。这两者都是NT增高，hcg和pappa双低。 

其次，关于性染色体的统计结果为（病例数量为，几例至46例不等），

   XO症（45X）：NTmom=4.7，AFPmom1.14，总hcg0.80，游离hcg1.11，pappa0.49； 

   其他性染色体异常（(47XXX, 47XXY, 47XYY)）：NT mom=2.0，AFP1.36，总hcg1.12，游离 hcg1.07，pappa0.88；

   三倍体（所有染色体都有三条）：afp2.14，总hcg3.13，游离hcg4.59，pappa0.12。

再次，至于其他极端罕见的染色体疾病或者遗传疾病，我想，以现有各国的普遍产检水平，如果不是最后生出来，基本是没有人能检测到的，因为你不可能做个 “人类基因组测序”。而如果真是倒霉到生一个有病的宝宝，只能听天由命了。呵呵，以我的理解，5年内恐怕是不可能给孕妇产检做全基因组测序的。 

总之，我个人认为主要的染色体缺陷和你的情况都不符合，不用太担心。你说的hcg高的问题，以前的文献缺失有只用它作为唐氏单一指标的，但后来的发展都是结合pappa或者其他指标的。我想，你若实在还要担心，那还是做个无创好。

poporing 发表于 2014-09-02 19:45
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太谢谢了 我不想引产 担心只能自我安慰 我怀孕26天抽血晕倒 从停稳的电动车上摔下来 嘴巴先着地 晕了一会 这样孩子都没有掉 没有到三个月搬运重物几次 肚子不爽 后悔 但是也没有事 没有吃过黄体酮 它可能是个厉害的宝宝吧 我身体不太好 三次抽血后小感冒 要不好的宝宝 早掉了吧 自我安慰下     无创可以查所有染色体吗 或者宝宝出生后可以查吗