|
在17周的时候做了唐氏筛查，一个星期后结果出来： Free-hCG 34.5ng/ml，MOM値是1.94，在正常范围0.5-2之间 hAFP 133U-ml，MOM値是3.03，正常范围是0.7-2.5 uE3 5.92nmol/L，MOM値是1.08，正常范围是0.5-2 NTD风险1/90 >1/270是高风险 21三体风险1/4400 18三体风险1/50000 结果表现为开放性神经管缺陷的可能性比较大，到市妇儿医院咨询了一下，由于这个问题不是染色体的问题，所以没法通过羊穿来确诊，说是只能通过BC监测来诊断，但是隐性脊柱裂等情况BC看不出来。今天是18W+5天，做了三维BC，结果显示正常，但是宝宝现在还很小，很多东西都没法看出，医生说到24周的时候再做一个BC诊断，那时候要是没问题的话就基本没问题了。但是生孩子是一辈子一个的事情，我想问问有姐妹知道NTD高风险的知识吗？这种情况患隐性脊柱裂的概率大不大？是不是24周做BC诊断后宝宝正常就没问题了呢！真揪心啊，有知道的姐妹请一定要留言，谢谢！ |
 |
5
楼
八级宝宝
| 发表于 2008-7-11 20:12
点击查看全文
| |
 |
6
楼
十级宝宝
| 发表于 2008-7-12 10:57
点击查看全文
| |
|
聪明的小老鼠
(楼主)
|
7
楼
七级宝宝
| 发表于 2008-7-12 17:49
点击查看全文
| |
| |
9
楼
五级宝宝
| 发表于 2008-7-15 11:54
点击查看全文
| |
|
聪明的小老鼠
(楼主)
|
10
楼
七级宝宝
| 发表于 2008-7-15 14:33
点击查看全文
| |
助你快速怀孕
扫码下载客户端APP
姐妹和医生都在使用
扫码下载客户端APP
声明：播种网上所有内容均出于传递更多信息之目的，并不意味着赞同其观点或证实其描述。
任何关于疾病的建议都不能替代执业医师的面对面诊断，请谨慎参阅。本站不承担由此引起的法律责任。
粤公网安备 44010502000588号
