从备孕就在这个论坛,没发过几次帖,但是这次一定要写出来,我相信给大家带来了正能量!
4月中旬因为中唐临界值,去做了无创,经历了二次采血之后,5.4我得到的是13三体的噩耗! 说噩耗一点也不夸张,反复与和瑞贝康的客服确认,都跟我说是99%的准确率,基本就是确认了啊! 当天就去上海集爱医院做了羊穿。回家的路上大雨滂沱,人生一片迷茫,到家大哭。 然后开始各种资料搜索。 13号染色体问题可以说比21号严重的多,有说新生儿1/5000-6000,有说1/25000出现这种畸形,总之是非常少见而可怕的。 有一篇医院论文资料显示,无创在2000多例染色体检查中,检出21三体20例,误诊1例,漏诊1例;检出16三体1例(该资料中非18),系误诊;检出13三体1例,系误诊。 其他资料也显示,无创对21三体并非所谓的99%准确率,对18三体、13三体的误诊率则非常高。国外曾经报道,无创检出13三体一例,系误诊,产后发现母体有小细胞瘤(大概是这个名称吧),怀疑小细胞瘤影响检测结果;另一例13三体,误诊,原因不明。 论坛的JM也有发帖,我搜到两篇13三体翻盘的帖子,1篇21三体翻盘,还有其他网站翻盘的帖子。 如果大家需要资料,可以到中国知网输入“13三体”等关键词,会出现一些医院的权威数据,与某些公司宣称的99%准确率是不一样的! 两天后,我收到羊穿加急电话通知,13号无问题! 两周后,收到羊穿确认电话,全部染色体正常! 即将去拿书面报告! 给大家正能量! |