一岁半儿子被确诊为小儿糖尿病

一絲微笑、掩飾

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144052103 楼主直达楼

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我的宝宝于2012年9月26号出生，到现在差几天不到一岁半。儿子刚出生时七斤多，不算瘦，很有劲，很有精神，两个多月会抬头，五个多月会坐，九个半月才会爬，一周整就会走路了。一切看起来都很正常。

可从今年春节过后，我就发现我儿子很能吃，一天天都不住嘴，吃完饭就吃零食，很能喝水，好像很渴，250毫升的奶一会就喝完，看见别人家娃娃的水杯也嚷着要水喝！喝的多就尿的多，十多分钟就尿一次，一天得尿三十多次吧。刚开始全家人都觉得孩子能吃能喝是好事，小孩子能有啥病呢。可后来我越来越不放心，总觉得不正常，就带儿子去县医院查查。

3月12号三点多，我带儿子去了医院，跟医生说说情况，医生先让查查尿，看看情况。查了尿拿到单子，医生看了说，不太好，葡萄糖两个加号，这么小不会得糖尿病吧！明天空腹来查血糖，心肌酶！因为对这也不了解，也不清楚葡萄糖两个加号意味着什么，当时也没想到会这么严重！
回到家，跟他奶奶一说，她一脸担心。因为她是老糖尿病人，是三十多岁得的，看了单子就说明天赶紧去查血糖。第二天一早，我就带着儿子和婆婆一块来医生抽血，等着化验单子出来。直到十一点多单子猜出来，一看查的葡萄糖13.7，我就预感这不好了，婆婆也一直念叨怎么会这么高！标准值是3.9-7.1,我儿子的高太多。去找医生看了单子，直接就说你们去市里或省里看吧，别犹豫，赶快去！
第二天凌晨五点多，我们就抱着儿子开车往市里医院赶。到那七点多看医生，也是让查尿，查血。儿子又抽了一针管血，因为要空腹，在查了尿，折腾完已经九点多了，儿子已经饿得哇哇大哭了。吃了饭就回医院等结果，十一点单子出来了，尿里葡萄糖-号，一小时葡萄糖含量8.4，糖化血红蛋白10.4，这个有点高，医生看了说没事，以后别吃糖了，其他的都可以吃，后天来复查。听到这，我悬着的心终于落下了。以为没有事了，在县医院查的是误诊，没那么严重。

可谁知道老天这么爱开玩笑，让我们接受这么残酷的现实！第三天我们又去复查，路上婆婆和老公都还很轻松，都以为没事。到了医院还是查尿抽血，先拿到尿化验单，葡萄糖出现一个加号，我就开始担心，祈祷着血糖千万不要那么高，可偏偏……一会血糖出结果了，15.2，比第一次还高，赶紧去问医生。医生看了单子，说住院吧，去找儿科辛大夫。她是专门看这个病的！
办了住院手续，找到大夫，儿子已经睡着了。辛医生看了病历，问了我们一些情况，然后又给儿子测血糖，依旧高的吓人。医生说已经可以确诊是糖尿病了，而且还是糖尿病酮体酸中毒，如果在晚送来孩子可能会发热抽风甚至死亡。
没有让我们接受事实得时间，儿子已经开始治疗了。先是在儿子动脉上抽一针管血，听着儿子撕心裂肺的哭声，我心疼不已。宝贝，妈妈多想替你受这些罪，让你不这么痛苦。这才是刚刚开始，接着在两只手上打置留针，接着输胰岛素，补液的，还得打葡萄糖，还有心电监测。儿子身体被输液管子围着，动也不能动，估计也吓坏了，一直在哭，等折腾完这些，他也哭累了，带着泪花睡着了。

3月14日，我永远也忘不了这一天！从这一天开始，儿子跟别人就不一样了，在医院，刚开始要一小时测一回血糖，扎一次手指，这边还没缓过神来，那边又来扎了，儿子的手指头脚趾头上都是针眼。从一天24次到后来一天八次，然后打胰岛素，也从打点滴变为皮下注射，一天四次，一天三顿吃医院顶的饭，都是青菜馒头，只能喝豆浆。吃完饭就不能在吃别的东西了。所以那几天我们都是在儿子的哭声里渡过的，因为饿，儿子只能不停喝水，实在不行就肯点黄瓜，奶粉，牛奶都不让喝。可怜我的儿子才一岁半啊，正是长身体的时候。终于过了五天，儿子慢慢有了好转，不像以前那么能喝那么能尿了，尿检验里面的酮体也转阴了，只是血糖还是忽上忽下，医生让回家自己慢慢调。终于我们出院了，不用呆在那个充满消毒水味的地方了！

回到家，我们开始慢慢接受这个残酷的现实，也开始适应和以前不同的生活习惯。每天七点多起来给儿子做早饭，一般是豆浆，吃素包子，八点准时喊儿子起床，测血糖，打胰岛素，然后吃饭。吃完两小时在测血糖。中午十二点吃饭，晚上六点吃饭。有时候儿子饿的没劲走路，也不玩，就吃点黄瓜西红柿，别的一点不敢给吃。晚上睡前测血糖打胰岛素，半夜三点在测一次。就这样每天重复过日子，儿子现在小不懂得，不知道他长大后能承受的住和别人的不同，别人的异样眼光。以后上学生活，工作会有多大的影响啊

医生说儿子得这种病不是遗传的，因为本身家族里没有这种遗传病，是病毒感染的，也许是因为上次感冒，感染了什么病毒，才会得这种病。和其他老年人的2型糖尿病不一样，小孩都是1型的，血糖难控制，体内胰岛素绝对不分泌，需终身注射胰岛素来控制血糖，来维持生命。而且要定期复查，时间长了都会有并发症出现。比如白内障，肾病，心血管病。唉写到这，真是泪流满面！我可怜的孩子，为什么这么命苦，这么小就要承受这么多的病痛和折腾，妈妈在身边却不能替你分担，保护你！亲爱的儿子，妈妈对不起你，把你生下来却没能照顾好你，让你生病，受罪。多希望我国甚至世界的医疗水平能快点发展，早日攻克这个难题，研究出治疗方法，把我儿子，把所有得这个病的人都解救出来，给我们这些糖妈妈一些希望，一点光明。祈祷，祈祷！
在我们这个小县城里，觉得这么小的孩子得这种病很稀奇，在医生眼里，这很平常。我儿子是他们医院过年以后确诊的第四位糖宝宝！这个病花费开销也会随着孩子长大越来越大，每天测八次血糖，得换八个针头，八个试纸，打胰岛素四次，也得换四次针头，还有胰岛素，孩子越大打的越多，一月也得好几百。要是还是忽然发烧，忽然出现低血糖，高血糖，只能到大医院去看，小医院还看不了。在加上平时复查，以后的花费真的不敢想。现在只能每天保佑宝宝身体正常，不要再受别的罪了。

出院回家后，觉得儿子明显和以前不一样。以前出去很喜欢和小朋友玩，很喜欢到别人家串门，现在只有吃完饭在家玩的挺高兴，只要一出门，就让抱着，看见小朋友也不下去跟人玩了，把他放地上就哭，好像知道自己得病了，跟别人不一样。真不知道这样下去，他性格会不会很内向，很不合群。也不大敢抱他上街，看见超市，或卖水果的，他都喊着“买，买，买”，饿了就喊着“包包，包包”，想吃面包，看着孩子这样，真是心酸。现在他吃点苹果都是奢望，面包，饼干的就更别想了！