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自从怀孕，总上播种网。刚开始担心甲亢，后来猜男女，比较早孕反应，一直开开心心的，直到五雷轰顶的第一次产检。
大年初五，11周+5天，稀里糊涂挂了个妇科。医生问了年龄，病史（甲亢），二话没说开了个B超单，同时叮嘱B超完成的同时一定要抽血。
B超人多，预约到了当天下午5点半，最后一个——那时候还不知道其实主要就是检查NT的。那天特别冷，还下雨，一直等，莫名地很紧张。等到5点半，终于轮到了。
医生看了大概十来分钟，其间戳了两下肚皮，终于喃喃自语：不太好啊……心里一紧，赶紧问：哪里不太好？人家根本不理我，开门喊另外一个医生进来，两人一起对着屏幕，一个说：太厚了，但也不像水肿啊……另一个建议：就写增厚吧。
做完检查刚要下床，又被拦了一次，说要再看看。赶紧躺上去，但第二次检查并未改变第一次的测量结果（后来看资料，NT检查对医生以及胎儿姿势有严格要求，不少孕妇都有接受多次扫描的经验）。
检查终于结束，我眼泪汪汪地问医生：到底哪里不对？要怎么办？医生的回答专业冷静：Nt增厚至3.9MM，去咨询产前诊断的医生吧。
拿着B超单，立刻和老公直奔产前诊断。临近下班时间，产前诊断只剩一位医生了。看了B超单，这位女医生同样以极其冷静又残酷的口气告诉我：胎儿正常的可能性只有百分之二十！并建议我赶紧抽血，NT厚度结合血清值才能给出早唐风险值。同时，因为高龄，女医生显然专业地预见了我的早唐风险值势必很高，建议我做绒毛穿刺。我怯怯地咨询：可以做无创吗？回答斩钉截铁：风险值太高，做无创不能检查所有染色体。
心情Down到谷底，但仍要打起精神下楼抽血。我和老公都被这突如其来的高风险诊断搞懵了，抽完血，我要求歇一会儿——其实哪里是歇，就是赶紧上网查NT到底是什么？增厚又代表什么？
回到家，我把结果告诉了妈妈。我妈倒很淡然，说不会有啥问题，她的理由朴素简单：生你那会儿啥检查没有，不照样好好儿的？我没敢说唐氏并非遗传所致而是概率问题，生怕又吓着她。
虽然老公也安慰我说没问题，但毫无疑问，每个人的心里都有了个疙瘩。
大约一周后，我们拿到了早唐血清结果。HCG0.5，正常；PAPPA-A0.35，偏低；结合NT和年龄，我的21三体风险值高达1：20！更让人崩溃的是，18三体风险值同样是1：20！
拿着结果单，我们还找了个权威的产科医生。显然经过大风大浪的这位医生同样对我的两项高风险表示惊讶，他说：在早唐高危人群里，一般百分之九十都是正常的，但像我这么高的风险值以及两项同时高危，正常概率大概百分之五十或者四十三十二十……
说实话，对早唐高风险，我的心里已经做好了准备，但听到医生这么说，我还是受不了了。回到车里，终于哭了出来。
第二天，2月14日，我们再次挂了个产前诊断号。这次，我特意挑了个看来亲切一点的医生。这位吴医生当即建议我做绒毛穿刺，并表示当天就可以实施手术。我问：有正常的可能性吗？医生回答毫不迟疑：有！
随后，我们转到了当天实施绒穿的手术医生办公室。这位医生姓何，非常温柔大方。她介绍，绒穿有两种：只查21、18、13三种染色体的；筛查所有染色体（包括性染色体）的。做都做了，我们选择了后者，并要求增加FISH快速筛查项目。何医生解释，我属胎盘前壁，做FISH必须抽取更多量的胎盘绒毛，估计会有危险。“这样吧，手术的时候再看，如果抽取量足够，就做FISH；不够，就耐心等待三周后的详细结果。”这个时候，我们选择了无条件地听取医生的专业意见。最后，我问了何医生同样的问题：还有正常的可能吗？何医生的回答同样干脆：有！
我突然有了勇气，也有了信心。
当天做穿刺的人不少，除了绒毛穿刺，有羊水穿刺的，也有脐带血穿刺的。和多数妈妈的感觉一样，一想到关系腹中胎儿的健康，就不会害怕了。手术是何医生做的，另外一位医生（很巧，就是NT值出来后跟我说只有百分之二十正常的那位）负责挤压腹部。两位医生都叮嘱我一要放松，二不能动。我双手紧紧抓住手术台的两侧，不敢看医生的操作情况。何医生先给肚皮消毒，边消毒边告诉我：可能有点凉喔。我强作镇定，连说没事没事。
就在某个瞬间，我感到小腹被戳穿了。何医生的手势干净利落，在我刚有感觉的时候，她就已经告诉我：最疼就这么疼了！马上就好！这句话对我的安慰很大，我依旧双手抓着床沿，一点不敢动，心里觉得“哎就这样啊还好啊”。开始抽取绒毛。抽取过程中，会觉得有点酸胀，但都可以忍受。
实施手术的时间其实很短，但又觉得漫长。直到何医生说：我觉得量够了。抽针的感觉比扎针更加轻微，几乎没有痛感。在等何医生贴胶布的时候，她还特意说：有点出血，等下你要稍微用力地按着胶布啊，否则会发青的。
贴完胶布我就下手术台了，在隔壁休息了大约十五分钟。其间，何医生还跑来告诉我：抽取量说多不多说少不少，要不还是别做FISH了，直接等详细结果吧！
做完绒穿，我很安心，一下子觉得自己已经尽力了，同时也隐隐觉得信心莫名增加。总之，做完手术居然很亢奋。还是自己开车回家的！
亢奋是暂时的。其后长达三周的等待，只有遭遇同样的准妈妈们才能体会。每天上班，出门第一件事就是问孩子爸爸：咱们孩子没事吧？可怜的爸爸，势必要信心百倍地回答我：绝对没事！等到了班，第一件事就是满天四处找有关NT增厚和绒穿的帖子，寻找一丝安慰。我要感谢播种网论坛的众多姐妹，在我最困难无助的时候，很多人的帖子给了我希望和信心。一群人的感觉，真的比一个人好太多了。这也就是我为什么现在要写这个帖子的原因。
3月7日，出绒穿结果的日子。一大早，我和老公、妈妈，一起到了医院。一查询，结果还在检验中。在检验室外，我们三个渡过了漫长的一个多小时。一个多小时里，三个人彼此连一句话都没说。按正常程序，检验师打印出结果后，还要拿给产前诊断的医生签字。当看到检验师拿着结果单出来时，我赶紧迎上去，问了一句：医生，正常吗？那位年轻的医生估计也是看我们太紧张了，他笑了笑，说：未见明显异常！我颤抖着说了句“谢谢”！转身就趴在我妈身上嚎啕大哭！我妈也激动得不行，连连拍着我的肩膀说：好了好了，没事了没事了。老公一向内敛，但我知道，这一刻他也比谁都开心。
拿到报告单后，我们又去找了产前诊断的医生。吴医生也很高兴，“哎呀我一看单子，好啊，3.9MM也没事！”她说，染色体正常，心就放了一半，现在已经16周了，要看看胎儿的身体结构状况。随后开了三维B超单。在长达二十分钟的B超里，医生看得很仔细，最后告诉我：一切正常！
拿着B超单，又去找吴医生。她一看B超单，很满意：颅后回声可见，NT已经消失。“这样的结果就很好啦！”她叮嘱我25周再来做大排畸，排除心脏危险。
回家的路上，觉得一切都那么美好。我要像其他经历各种波折最终一样到达幸福终点的姐妹们一样，对自己有信心，对自己的孩子有信心！
经过了这一出，我觉得有几点可以总结：
1、调整心态。正常产检一定不要忽视。NT结合早唐血清值依然是非常值得重视的数值，早发现早排查，不要盲目排斥；
2、具备常识。唐氏只是概率，和遗传没有关系。不要以为双方家族没有问题，孩子就一定没有问题。一旦遇到问题，请勇敢再勇敢些。目前的穿刺技术已经很成熟了，不要害怕。一次穿刺能够让整个孕期安心；
3、对唐筛高风险的妈妈们，强烈推荐搜索关键词：猫小星 NT。这位爸爸查阅了大量中外资料，给出了到目前为止有关唐筛和NT最详尽的解释，非常值得一看；
4、结合我个人的情况，妈妈们万一拿到了唐筛高风险的结果，请千万不要慌张。21三体必须同时具备HCG高和PAPPA-A低的双重标准，才具有一定的可疑性。如果单一血清值不正常，进一步筛查就好。
最后，祝所有准妈妈们都能安心渡过十个月的孕育期，迎来自己生命中最美最珍贵的天使。
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