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写这个帖子的时候，是想把从2013年12月到2013年1月这整整2个月的坎坷记录下来。期间痛哭过，自暴自弃过，承受在来自方方面面的压力，甚至因此大病一场，差点没有熬过来。但我亲爱的宝贝，却一直在肚子里坚持着，一点没有让自己受委屈，在逆境中长得很茁壮。所以，相对所有同样遭遇的准妈妈们说一句过来人的话：只要结果没有出来，就把宝宝养好，因为无论结果如何，都需要你用健康的身体来面对；而和宝宝在一起的每一刻都是珍贵的，所以更需要你加倍的爱让彼此挺过难关。 2013年12月7日，我收到妇幼保健院的电话，告诉我唐筛高危21-三体 1/30。当时脑子一片空白，然后疯狂上网百度，欲哭无泪地看着唐宝宝的帖子，问自己怎么会这样。虽然知道假阳性超过50%，但内心深处的害怕时时刻刻提醒自己去面对现实。于是当天下午我就预约了玛利亚医院的无损DNA检测，8号早上和朋友一起过去抽血。期间签保险合同的时候，我只顾着询问唐筛的准确度，丝毫没有意识到接下来的一个月里的内心煎熬。 等待无损DNA结果的两周里，我总是忍不住给北京贝瑞和康打电话，每次都是结果未出来。直到13日的下午，我突然接到一个陌生的电话，她告诉我是玛利亚医院的医生，刚刚接到检查结果，21、18、13号染色体正常，但提示性染色体异常，让我尽快去三甲医院羊穿。 当时我的眼泪就流下来了，颤抖着询问这意味着什么，那位医生说得很恐怖，大概描述了孩子将来发育、智力、生殖可能出来的各种情况，还告诉我她遇到5个提示异常里面，有4个都确诊了，所以要我赶快去羊穿。 我实在无法描述自己当时的心情，哭着给老公和爸妈打电话，神情麻木地预约检查，浑浑噩噩地去医院。不知道是不是自己太着急上火，所以血相一直偏高，羊穿整整推迟了3周才被允许手术。手术的过程很快，也并不痛苦，不知道为什么，走下手术台的那一刻，我突然轻松了，有一种解脱的感觉。然后心里对自己说，无论结果如何，我甚至结果晚点告诉我，这样我可以对宝宝好一点，好得更久一点。 在接下来的几周里，我不再疯狂查阅资料，不再谈起这个话题，只是偶尔一个静静呆着的时候会有一种特别强烈的愧疚感。然后我突然病了，高烧、心绞痛、全身剧痛、淋巴肿大，很快被查出来病毒感染，一点东西都吃不下，连喝水都吞咽困难。医生对此毫无办法，同时怀疑有2%宫内感染和胎儿受影响的可能。整整一个星期里我只能依靠自己的抵抗力和聊胜于无的板蓝根抗过去。 记得那天是2014年1月20号，我迷迷糊糊地躺在床上，看着窗外明媚的阳光，宝宝在肚子轻轻的蠕动，心里想着：自己一定要扛过来，一定不能就这样放弃。这时身边的电话响了，又是一个陌生电话。我接过来，就听到她告诉我，羊穿通过，一切正常，恭喜我。当时的心情，平静得像水一样淌过。 收到好消息以后，自己似乎有了活下去的东西，忍着疼痛努力吃东西。哪怕少一点，总比什么都没有强吧。到了2月份，我总算恢复了，从床上下来称体重，发现居然瘦了整整8斤。心里很忐忑，因为不知道过几天的大排畸能不能顺利通过，孩子会不会因此偏下或者发育不好。不过老天保佑，在大排畸里，宝宝一切正常，体重甚至超过同周数宝贝200g。 写到这里，我才明白自己语言的匮乏。虽然有一种事后诸葛亮的讽刺，但还是想告诉无损DNA提示异常的妈妈们：（1）除开那3条染色体，其他染色体异常被检测出来的可能连30%都没有；（2）作为一项新技术，有利有弊，不能全盘否定，因为每个个体不一样，很容易造成检测误差；（3）羊穿非必要检测，但如果我生二宝的时候，一定还会直接做，因为年纪肯定超过32了，而且胎儿其他染色体如果核型或数量有问题一样会带来无法避免的伤害。PS：我在遗传咨询时遇到两个先天听力障碍的宝宝，就是15号染色体核型异常导致。这些异常是无损DNA、B超都检查不出来的。 最后，祝愿所有检查遇到波折的妈妈们，都拥有好运气，都拥有健康的宝宝。相信科学，相信自己，相信宝贝是最坚强的。
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楼
九级宝宝
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CNCN加油
(楼主)
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