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早唐没做，因为北京友谊医院没有，约别的医院没约上。中唐15周整就去做了，不知道是不是做的有点早，还有怀孕前体重就偏胖，孕早期又几乎一点反应没有，更胖，所以不幸21三体高危了，1/135。 知道这个结果我还是很淡定的，因为本人是学兽医的，导师研究动物生理，我们这群学生也经常学以致用，给自己看看小病啥的，对于染色体异常遗传病了解的还是比较透的。对于中唐验血这俩间接指标，我是起根上就不信任。再有这个概率结果，根本就是坑爹。对于我来说，生唐氏儿的概率是1/135，就是说我生135个娃，有一个是唐氏综合征，但是我会生135个娃么？这135个娃是第一个就是还是最后一个是？所以，用我们概率论老师的话说，对于一个大样本，概率是准确的，但是对于我自己，概率就是个屁，我的孩子是唐氏儿的概率就是全或无，或者说是0或1，他要么是，要么不是，不能一半是，所以，拿到那个结果，就只能从鼻子发出一个哼，屁用没有。 但是，可以完全忽略唐氏筛查么？No。就是因为那个没有原因的全或无，唐氏综合征的发病机理是不确定的，跟父母祖宗八代健不健康一毛钱关系也没有，大排畸看不看得见也说不准，所以检查还是要做的。对于是做无创还是羊穿，我一直摇摆不定。 这些年一直做遗传学相关实验，很相信基因检测。对于羊穿，我也不排斥，我相信没有传说中那么可怕，而且羊穿不仅对于13、18、21号染色体，对于所有46条染色体的数量、结构都有显示，尽管传说中有1%的流产率，我还是想做，因为怕后面检查又出什么幺蛾子，到时候还躲不过这一穿，早穿早利索。 所以我约了华大的无创，在北京同仁医院，每周只有星期一下午1点到2点可以抽血，同时也约了北京妇产医院的羊穿术前检查。啰嗦一句，无创检测当天最好少喝水，因为这个检查是从妈妈的外周血分离宝宝的基因，水喝多了稀释了宝宝的基因，就做不出来，华大无创3个星期出结果，如果第一次做不出来，3个星期后他们会免费再给抽一次血。万幸，我一次就成功了，是低危。之后我又开始纠结羊穿做还是不做，既然已经约了术前检查，我就去了妇产医院，约的是山丹的号，艾玛，简直是人山人海红旗招展。所有高危转诊过来的孕妇都集中到一块堆，山丹姐姐义愤填膺的说，我知道你们都高危，但是10个高危9个做羊穿都没事，把她累个臭死，她建议大家都做无创去，无创低危，到她这羊穿100%低危，无创高危，羊穿基本没跑，全是高危。她说流产风险是真的，所以她还是建议去做无创。我默默的问了一句，无创低危您还建议羊穿么，她横了我一眼，说，你爱做不做。谁爱做，吃饱了撑的吧，于是我听了个胎心就跑回家了。 我的唐筛就是这样，狗血。 最后再说一句题外话，对于B超啊，它就是个机器，做的好与不好，数据准不准，还是看操作的人。我在友谊医院做三维排畸，说我胎盘低，下缘已经到了宫颈内口。之后我找了个熟人，约了一个主任做四维，胎盘根本就在上面老远好吧。我的中心思想是，那个黑白的B超图像究竟是啥，是人解读的，所以呢，结果好了不要盲目乐观，结果不好也不要崩溃，保持好心态最重要。 我啰嗦完了，祝福大家都健健康康。 |
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