谢赞,祝宝宝宫内健康成长!
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2013年11月7日常规产检抽血做唐氏筛查,15号出结果21三体临界值1:450也算是低危了,因为不放心所以当天又抽血做了无创DNA,直到25号接到医院的电话通知我21,18,13三体全部低风险,但查出性染色体X0高危,也就是缺少一条X染色体,当时我崩溃了,电话中医生跟我叙述了一下如果真的是缺了一条X染色体的后果是孩子生殖器官不发育,特纳综合症等等一系列可怕的后果,现在我都不知道怎么形容当时的心情了,让尽快做羊水穿刺进一步检查,第二天一早老公陪我去了医院,家里亲人也一同去了,咨询了遗传科室的主任,她说无创准确率已经很高了,又给了我重重的一击,让做羊水穿刺,因为我们市妇幼刚刚开展羊水穿刺的项目不久怕技术不行于是我决定去省里的医院去做,当天就开车出发了,7个多小时的路程到地方已经很晚了,预约了第二天的羊水穿刺,第二天一早就去医院排队了,羊穿前的B超,抽血等所有检查都很顺利,下午直接羊穿,羊穿的过程也就几分钟,不是很疼,也很顺利,接着就是回家等结果了,要25天才能出结果,这期间的虐心的等待过程太太煎熬了,每天以泪洗面,一想到如果结果不好就会失去宝宝的那种痛苦不言而喻,太难受了,离出结果的日子还有3,4天了,结果老公出差去了,直到昨天老公背着我去了医院询问了结果,提前几天就出结果了,老公拿着结果挂号询问了医生,得到的答复是羊穿结果一切正常,孩子是健康的,以后按时产检就可以了,医生很和蔼走的时候还跟老公说等孩子出生了打电话来报个喜,当老公给我打电话说我羊穿结果正常的那一刻我兴奋的哭了,我觉得我太幸福了,宝宝太棒了!我一定要好好地爱我的宝贝,也愿天下的宝贝都能健康地成长! |
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