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我是10月28日做的唐筛，当时医生让我做这项检查，我想都没想就直接做了，因为之前根本就没了解过这项检查的目的是什么，而且我的身体一向都很健康，怀孕的时候也没有多大的妊娠反应，该吃吃，该喝喝，所以我从来不畏惧任何一项检查，直到一个星期以后我去拿唐筛的报告，当时拿到手还没去给医生看之前我先看了一遍，然后就看到我的21三体综合症，下面写着：筛查结果：高风险，当时我看了以后还是没感觉到害怕，就跟我老公说，这是什么意思啊，我老公说，不知道啊，我们去问问医生吧，应该没什么事，我自己当时也觉得没什么事，就拿着报告去给医生看，当时医生拿到报告看了一眼，很熟练的说，这个意思就是说你这个21三体综合症风险值比较高，也就是说你怀的宝宝以后生出来很有可能是呆子，这个医生说话很直接，一点都不委婉，当时我听了这话，头脑就一片空白，都不知道接下来要问什么，随后医生又说，我马上给你开个单子，你尽快到大医院去做羊水穿刺，进一步确诊，我一听要羊水穿刺，就更恐怖，虽然没有亲身经历过，但在电视上也看过，羊水穿刺不仅会有流产风险，而且会很痛，后来医生说完后又看了一下我的血型，然后又问我，我老公是什么血型，我说我不知道，她说这样，我给你老公开一张单子，你让他去上面验一下血型，我又紧张了，心想，不会是我们俩血型不符合所以才导致这种结果吧，我就拿着单子出来了，出了医生办公室看见我老公，眼泪就出来了，跟老公说了医生讲的话，我老公倒是很镇静，说没关系我现在就上去验血型，他验血型的时候我就在那边胡思乱想，万一我们俩真的血型不符合怎么办，因为我们那时候结婚很匆忙，根本没有做婚前检查，现在想想，早知道那时候就做了，现在就不会有那么多的事。老公的验血报告很快就出来了，很巧的是，他的血型跟我一样，都是O型血，在给医生看之前，我们也在网上查了一下，O型血跟O型血是可以结合的，后来拿着单子给医生看了，医生说血型正常，然后还是说让我尽快去做羊水穿刺，我就问医生这种情况是怎么导致的，医生就说原因很多，具体的也说不上来，我问：那得这种病的宝宝几率大吗？她又说不大，你的风险值是1:190.也就是说190个宝宝当中会有一例出现这种情况，听了她这话以后，心里稍稍平静一点了，那天医生也特别忙，办公室里好多孕妇，随后她要带那些孕妇去听胎心，问我去不去，我说不去了，那时候是一点心情都没有，出了医院以后，老公就给他在医院工作的亲戚和同学打电话咨询这个问题，大家都说不能确定，但也不能排除这个风险，要想安心就只有做进一步确诊，当时我老公的意思就是不做，因为他后来也在网上查了好多相关的内容，可以说直到那天我们才真正了解什么叫唐氏综合症，也知道这种概率并不大，好多都是假阳性，所以当时我老公就说不做检查了，我就不相信190个小孩当中有一例，我们就那么不幸，就是那其中的一例，如果真是那样我们也认了，大不了到时候再生一个。回家以后我们跟家人也说了，家里人都不相信，都说我们家里又没有遗传史，你们两身体都健康也没有瞎吃什么，怎么可能会出现这种情况呢，把报告拿出来反复看，后来在报告上面又看到，特别提醒：您的胎儿21三体综合症高风险，请您周一至周五到我院遗传科咨询，所以第二天我就跟我姐又跑到该医院的遗传科挂号咨询，因为我当时的报告上面写的末次月经是7月3号，我很清楚的记得，六月份我老公出差一个月，一直到7月10号才回来，所以我根本不可能是7月3号怀孕的啊，因为我那段时间一直月经不调，5月28号是最后一次月经，后面月经就一直没来，一直到8月13号才检查出怀孕，所以医生算预产期是按照B超给我算的，当时算了我7月3号末次月经，我想这个也没那么精确的，人家算的准也不一定那天生，所以就没跟医生说，后来在网上看到好多帖子说唐筛结果是根据孕妇的孕周，体重，年龄还有样本检测综合起来算的一个结果，就更觉得不靠谱，所以在去咨询前我就准备去跟医生说我实际怀孕的时间，还有我之前保过胎的，家里又没有遗传史，让医生给我重新算一遍，没想到进去后，医生却跟我来了一句，这跟遗传史是没有关系的，跟你祖宗十八代都没有关系，我晕，那你们还让我去遗传科咨询，我又问那跟孕周年龄呢，他说都没有，跟孕周，年龄，体重都没有关系，我问那跟什么有关系，他来了一句跟饮食有关系，说现在外面好多食物添加的化学成分比较多，宝宝特别小的时候体抗力又不好，很容易就会感染，然后就说出现了这种情况，只有两种办法可以解决，一是做羊水穿刺，但是有流产的风险，二是现在有一种先进技术叫无创DNA，就是抽取静脉血检测，说完后还让我在单子上面签字，证明他跟我讲过了，做不做随便我，万一以后发生什么纠纷就跟他没关系了，当时觉得这个医生特别不靠谱，讲话跟背书一样，估计他跟每个人都那么讲，回去以后我们就在想怀孕的这段期间，我们没有瞎吃什么东西啊，基本都是在家吃的，怎么会跟饮食有关系呢，姐姐那段时间特别自责说带我出去吃过一次火锅还吃了一次香锅，说不会跟那个有关系吧，我说应该不会的，就吃了一两次染色体就变异了啊，回家以后又跟老公商量，老公的意思是相信小宝宝肯定是健康的，我的小宝宝胎动的特别早，16周就会动了，我也不愿意相信他是不健康的，但又确实很担心，最后姐姐做了决定说我们还是做无创DNA吧，羊水穿刺有风险肯定是不会做的，要做就做无创dna，无创比羊水穿刺就多300块钱，一个是1500，一个1800，而且还安全，没事最好，省的剩下来几个月都天天提心吊胆的过，对孕妇对宝宝都不好，最后老公也赞成了，他也怕我天天担心就同意做了，于是我们第二天就去医院做检查，做无创dna很快，没那么复杂，去了，医生大致给我们讲讲协议合同之类的同意就做，只抽了大概5毫升的血吧，抽完立刻就可以回去等报告了，报告会寄到你家去，回到家以后我发现我比以前更紧张了，天天都在想着结果，正好那段时间妈妈打电话让我回家住几天，我想想回家就回家吧，家里人多，聊聊天或许会转移我的注意力不会老是想着这件事，可没想到回到家以后我心情还是好不起来，无时无刻不想着结果，妈妈都说我瘦了，每到晚上睡不着的时候我就偷偷的掉眼泪，那段时间每个晚上我都在跟宝宝说，宝宝你要争气，爸爸妈妈都相信你是健康的，你一定要坚强，我们永远爱你，想着我的小宝宝都会动了，我现在就像在等着一张判决书一样，他会宣判着我的宝宝去或留，想想心里好难过，在妈妈家待了5天以后我还是想回家等，回到家以后我就想着报告应该就在这几天会有结果了，说14天出结果的，现在都下来一半了，应该快了，那几天我手机都不敢开机，就怕收到陌生电话或短信，那时候特别后悔，我的心里承受能力那么差，早知道就留老公电话号码了，一直到昨天下午，我在公交车上突然接到姐姐打来的电话，说要跟我分享一个好消息，我一听说是好信息顿时想到那个报告，我说你赶紧讲，她说今天收到一个北京发来的快递，因为之前留的是姐姐的地址，所以寄到了姐姐的公司，她一说是北京的快递我就更加确定结果肯定是好的了，她说上面三项检查结果都是：未见明显异常，我说你确定吗，她说她当时看的时候也是紧张死了，眼睛都不敢看，还是她同事帮忙看的呢，确定没问题了她才看的，我又问你没看错吧，她说没有，我都看了好几遍了，哎呀，当时说不出来的开心，感觉活了快30年了，第一次心情那么好，心里终于放下一块大石头了，十天的内心煎熬，终于换来一个好结果，值了。写了那么多我就是想告诉那些查出唐氏高风险的妈妈，千万别难过，别伤心，唐筛真的不靠谱，他不是最终的检测结果，对了，之前我也是在犹豫到底要不要做无创，不过我去做的那天医院里专门负责抽血的那个医生说她亲戚家宝宝都已经34周了查出来胎儿腿有点短，怀疑是唐氏儿，想做无创查查，医生跟她说，那马上都要生了，无创结果也要14天才能出来呢，怕来不及，现在做已经没用任何意义了，当时我们就问那个医生，那这个孕妇那时候没用做唐筛吗，她说做的，唐筛是低风险，我晕，这样想想，那做唐筛还有什么意义啊，唐筛低风险通过，现在要生了，才发现问题，而一般高风险的反而没事，所以亲，不要担心，还是做一下比较放心，尽管在等结果的那几天很煎熬，但是过了那几天宝宝没事就会很开心的度过后面的几个月的。如果有条件的孕妇可以直接跳过唐筛做无创dna，这样最起码不用受那么多天的罪，每天都那么煎熬，我现在想想这十天我都不知道是怎么度过的，我们一定要相信自己的宝宝是健康的，宝妈们我们都要加油。下面附上我两次检查的报告，供各位宝妈们参考
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十二级宝宝
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菲你慕属
(楼主)
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