高龄，多囊，左心室两枚强光斑，室间隔缺损，给后来人一些建议

jinhui313

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120403 楼主直达楼

谢赞，祝宝宝宫内健康成长!

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就在刚才，终于收到了无创DNA的短信通知，染色体检查没有问题，我的眼泪一下就流出来了。要知道，我马上34周了，如果检查有什么问题，真不知道该怎么办。

我是多囊卵巢，很多年了，从80多斤长到120斤，长时间闭经。为了要个孩子，经历了很多，中药西药什么都搞过，促排也不成功，实话说，心灰意冷了。今年35岁，和老公结婚9年了，公公婆婆盼个孙子盼得眼睛珠子都要掉下来了。本来打算今年春节后去做试管，哪想居然自然怀孕了，我只能说这是菩萨的恩赐。

怀孕后的各种焦虑和其他妈妈一样，担心宫外孕，担心胚胎停止发育，担心流产……做早期唐氏筛查的时候，医生让做羊水穿刺，咨询了朋友，都说羊水穿刺有风险，这个宝宝来得太不容易了，所以没做。NT和早期唐氏筛查都没有问题，医生也没有说什么。23周大排畸的时候，发现胎儿左心室有一枚强光斑，后来照胎儿超声心动，发现有2mm多的室间隔缺损，当时觉得是晴天霹雳，医生说，有三种情况，一是出生的时候已经长好了，二是出生以后两三岁自己长好，三是没长好，做个手术修补，手术也比较成熟。32周的时候再检查，光斑变成两枚，室缺依然在。我也没当回事，高高兴兴地待产。

后来，偶然知道，强光斑和室缺很多和染色体异常有关系，吓得我寝食难安。因为我是高龄，而且没做羊穿。看资料，据说，有50%的唐氏儿都伴随心脏室缺。怎么办？我坚持32周多去做无创DNA。很大的冒险，因为30多周了，随时都可能生下来，万一宝宝真的有染色体问题……不敢想啊。不生下来？亲手扼杀自己的孩子，真的想想都可怕啊。生下来？孩子和大人都痛苦啊。

等待DNA结果的这一周，应该是我这一生最煎熬的一周，度日如年啊。天天在网上看论坛，看唐氏儿的症状，看室缺的有多少有染色体问题，看着看着就哭，吃也吃不下，睡也睡不好，真不是人过的日子啊。老公打电话去问检测结果的时候，他说他手都在发抖。

终于等到了好结果，真是菩萨保佑我家宝宝啊。

在这里给后来的孕妈妈一些建议：

1.怀孕之前一定坚持吃叶酸，据说这个可以改善染色体的质量；

2.一定要在11—14周的时候做NT和早期唐氏筛查，这个比中期唐氏筛查要准确得多；

3.高龄的妈妈，一定要做胎儿染色体检查，不管选择什么方式，越早做越好，不要拖到后边，像我一样把自己吓得不行；

4.做大排畸的时候，要多问问医生，鼻骨发育怎样，NF值怎样，脐血流什么的都要注意，自己要每次都对照宝宝是不是符合孕周的发育情况，一旦发现宝宝偏小，羊水少或者多，都要引起重视。

5.怀孕的时候，要注意饮食，不能因为怀孕了就大吃特吃，要注意饮食均衡，肉类水果和蔬菜要搭配科学，否则很容易血糖偏高，这样也很不好。

暂时想到就只有这些，希望天下所有的女人都能顺利怀孕，希望所有的孕妈妈都能平平安安地生下宝宝。

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