先交代一下，我已经做过唐氏筛查的，高危，心里很忐忑啊。因为老公的姐姐曾经生过一个患病的孩子，不到1岁就不在了，不过他得的不是唐氏，而是一种很罕见的病，好像叫帕陶氏什么的。凭借脑子那点可怜的生物知识，仿佛记得还有什么隐性遗传病之类的，不知道老公会不会遗传哦。

    声音颤抖的问了医生，她说的倒轻描淡写，唐氏综合症是种遗传病，但指的是唐氏患者会把这个并遗传给自己的下一代，切，有几个唐氏儿能结婚生子呢？我又和她讲了老公姐姐的事情，她说那种病也是染色体变异，本身患病的几率很小，和他相比，唐氏综合症显然要高发一些。不过这个消息还是让她对我“另眼相看”，停下手中的笔，认真的告诉我，我们孕早期做的那个唐氏筛查本来就不准，他们医院的准确率只有60%多一点，建议我去排队做个羊水穿刺，能彻底检查多种染色体疾病。我勒个去，在偶的印象中，妇产科的大夫就是不停的吓唬人，然后开各种检查条让你乖乖去交钱。

    但是染色体疾病确实挺可怕的，不像感冒发烧还有得治，这样的宝贝生下来是很残酷的。但有没有比羊水穿刺更好的法子呢？我做检查的这个医院简直用火爆来形容，每次挂个专家号都得等半天，就连羊水穿刺也是一群人在等。另外，我对抽羊水这事也是挺反感的，你说万一医生手术时小手一抖，扎住了不该扎的地方，感染了怎么办？还有就是气温也高了，孕妇又爱出汗，做完穿刺24小时不能洗澡，活生生的折磨人啊。

    好在同城妈妈群里的嘟嘟妈给推荐了无创DNA产前检测，说是能检查唐氏综合症、爱德华氏综合症和帕陶氏综合症这三种较为常见的染色体疾病，准确率接近100%，更得我心的是，这种检测不用动手术，只要抽取几毫升的外周血就行。相对于给肚子扎针，抽血显然轻松愉快，就是费用要比羊穿要高点，但跟风险和宝宝的健康比起来，就不足为虑了。

    现在还在等贝瑞和康给结果，希望真的像嘟嘟妈说的那样，能成为个幸运的孕妇吧，佛祖保佑保佑，所有不好的东西走光光，各位亲们，让我沾点你们的喜气吧，感谢感谢!