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2012年母亲节，早孕试纸测出好孕，我和老公都很高兴。我认为自己很健康，不会有任何问题。8周B超有胎心胎芽。可是结果第12周的时候忽然流血，去医院已经没有胎心了。然后清宫。第一胎就这样没有了。 我整整痛苦了两个月。最后，我想，好吧，这一次算我倒霉，我认了。可是，我没想到，我要遭受的痛苦折磨远没有结束。 2012年12月，我又怀孕了，我以为是我的宝宝又回来找我们了。这次我很小心，一直躺在家里， 除了去医院其他时间都呆在家里。怀孕47天流了一点褐色血，赶紧去医院做了B超，已经有胎心胎芽了。然后吃黄体酮保胎吃了20天，每天4片。中间每次胸不疼了我就赶紧去医院测hcg和孕酮。胸是有时疼有时不疼。基本没有早孕反应，一直到三个月时才有一点恶心和嗜睡。前三个月一直咳嗽，但我为了宝宝一直没有吃药。我想为了宝宝我什么都愿意承受。三个月NT顺利通过，医生说很好，四个月唐氏筛查也是低风险，每次用胎心仪听胎心医生都说很好。我和老公很开心宝宝终于要来到我们身边了。 令我纳闷和有点担心的是到20周了胎动也不明显，只是偶尔动一下，每天顶多一次，每次顶多一两下，只是一碰一碰的感觉。但我还是基本相信没事的，因为毕竟大多数人都没事，毕竟这么多年，我从来都是顺顺利利的，从来没有遇到低概率的事儿。我从来没想到灾难会发生在我身上。可是，我想的太天真了。 20周排畸，我躺在B超床上，医生忽然“啊”了一声，我有点紧张。医生又问：“你对象多高？”我说很高。他说，这小孩腿短呀，两条腿短，又看了一会儿，说胳膊也短。我问：“很短吗？”他没说话，让我到另外一间屋里去，让他主任看看。 到了另外一件B超室，我躺在床上，意识到问题很严重，我开始大哭起来。但哭有什么用呢？那位主任给我看起来，看了一会儿，说：“是四肢短小，软骨发育不全。生出来就是个小矮人。不能要了。”我的眼泪决堤，内心的无奈与痛苦别人无法体会。我用了五个月的时间呵护的宝宝又要离开了。 之后就是引产，身体的痛苦比起心灵的伤痛又算的了什么呢。听着隔壁房传来的婴儿的哭声，我和老公无言以对，心痛不已。 为什么是我们，我想不明白。我很小心，不该吃的一点儿没吃。如果非要说我有什么不对，那就是怀孕初期感冒咳嗽，还有就是看电视看视频了。可是别人怎么就没事儿呢。 医生也说不明白，说是基因突变。好吧，如果是因为感冒病毒引起的基因突变，那我下次一定小心。我出了小月子就去注射麻腮风疫苗，我锻炼身体不让自己感冒。我去检查染色体。为了宝宝的来到我会付出一些努力的。 可是，昨天，在百度百科上看到这么一段话，我很害怕，真怕让自己碰上： 突变是遗传信息自发产生的变化.常染色体显性系谱由一新的突变开始,从亲代传下来的遗传信息(DNA)发生变化.在已知的常染色体显性遗传病中突变的发生率有所不同(从6000人1次到50000人1次). 例如大约80%的软骨发育不全性侏儒症(属常染色体显性遗传)没有家族史,是新的突变.几乎所有患者都可把新突变的基因传给其后代.软骨发育不全中,突变发生在基因的一个非常特别的位置上.许多其他病症中,新突变可以发生在基因的不同位置. 通常,非受累的父母不会有更大的风险生出患病的子女.但是有一些外表正常的父母可以有两个甚至三个子女都有典型的软骨发育不全性侏儒症.其原因是生殖细胞系发生突变,也就是说发生在外表正常的亲代的胚胎发育的早期,那时只有很少一些生殖细胞的前体.出现新突变的细胞会向发育中的性腺提供很多细胞.在这种情况下又生出一个患儿的机会高达50%.在父母和子女间用分子生物学方法研究基因突变已经证实有这种生殖细胞系的突变.在表型正常而携带生殖细胞系突变的父亲中进行分子生物学研究,证实其精子很多带有突变. 生殖细胞系突变到底发生几率是多少，太可怕了，有多少人是不幸遇上的呢？是不是染色体检查也查不出来？
求求老天爷，让我的宝宝健康平安地来到我身边吧，我一定会好好爱他的。不要再折磨我了，我从来没做过亏心事。原本生活可以很美好的，可是，因为这两次意外，对于未来，我没有信心，不知该何去何从。 |
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虔诚祈祷二
(楼主)
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