肯定不大。这是针对21三体和18三体的，目前没有听说过有翻盘的。
<br/>不过这里有无创发现性染色体缺失但脐穿翻盘的。
<br/>我反而觉得这正是显示出无创的灵敏性，因为翻盘的结果是，分析脐带血培养结果是性染色体那一条的确有缺失，但是是部分缺失，大部分还在，经过医生们的分析最终觉得没事才翻盘的。

XXL号的天使 发表于 2013-4-12 18:17
<br/>肯定不大。这是针对21三体和18三体的，目前没有听说过有翻盘的。
<br/>不过这里有无创发现性染色体缺失但脐穿翻 ...

<br/><br/>我就是因为无创说性染色体偏少才去羊穿的，但是我电话问过华大我这是缺一部分还是整条没有，当时告诉我是整条没有，不过后来羊穿的fish结果和核型分析都没问题。而且无创确诊的也还要再去羊穿，我觉得无创也就那么回事。估计它的99%只针对查出来没问题的，有问题的不见得是99%有问题。

挖！！你竟然有这等经历，真是有惊无险！恭喜恭喜啊！！！
<br/>不过事实还是证明无创的灵敏性还是有，但是在染色体微小异常方面真的比不上穿刺了。18和21的测试应该还是可靠的。
<br/>再次恭喜楼主了！！！

XXL号的天使 发表于 2013-4-12 18:42
<br/>挖！！你竟然有这等经历，真是有惊无险！恭喜恭喜啊！！！
<br/>不过事实还是证明无创的灵敏性还是有，但是在染 ...

<br/><br/>我羊穿医院的大夫说无创查21体还凑合，别的都不太准。她羊穿10年了有5000例的经验，21体确诊的只有160多个，其实得唐氏的真的很少呢。

小小可爱的麻麻 发表于 2013-4-13 19:10
<br/>我羊穿医院的大夫说无创查21体还凑合，别的都不太准。她羊穿10年了有5000例的经验，21体确诊的只有160多 ...

<br/><br/>唉，可是看着唐氏的宣传那么恐怖，说平均20分钟就有一个唐氏儿降生，我又特别爱乱想，只好把无创和穿刺都做了，囧。

四物棉花糖 发表于 2013-4-19 00:30
<br/>我在华大的网站了解过，他们目前来说检测了很多，没有出现过你说的情况，说明很准啊。。。。 ...

<br/><br/>华大的网站上是不可能说自己不准的，到底准不准不好说，不过华大没有跟踪确诊这是事实。21体的它验出来高危会退钱让孕妇再去羊穿，但羊穿的结果是什么华大就不管了，像我这样电话通知性染色体缺失的华大连钱也不退，更别说问问验的准不准了，真不知道它所谓的准确率是怎么来的。

小小可爱的麻麻 发表于 2013-4-19 09:27
<br/>华大的网站上是不可能说自己不准的，到底准不准不好说，不过华大没有跟踪确诊这是事实。21体的它验出来高 ...

<br/><br/>请问你的21是高危吗？

ry萤火虫 发表于 2013-4-22 20:03
<br/>请问你的21是高危吗？

<br/><br/>唐筛21高危1:150，无创21低危，但电话提示性染色体缺失，羊穿一切正常。

小小可爱的麻麻 发表于 2013-4-22 22:08
<br/>唐筛21高危1:150，无创21低危，但电话提示性染色体缺失，羊穿一切正常。

<br/><br/>恭喜你的宝宝一切正常，希望我的宝宝也能平安。