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3月13日，按照医院约定的时间去领取早糖报告。当我拿到的时候，说真的，终于明白了什么叫做晴天霹雳！21三体综合症风险值1:80。哭着给老公电话，告诉他情况。也马上联系了医院的熟人，给加了个专家号。 那医生看了报告，就说，风险很高，要不就等16周做羊水穿刺，要不就做华大基因检测。还说市妇幼没有，需要去市二医院做。我问医生，那个比较好？医生说自己决定。那样的态度，那一刻，我觉得我明白为啥有病患要砍医生了。面对这样的打击，医生的冷淡，虽然说医生无权给病患者决定，但作为患者的我，真无法接受。
回家后，我们也没敢告诉家里人。两人在网上搜集了好多关于早糖、羊穿、无创DNA的资料。 早糖是通关血清筛查，结合孕妇的年龄、孕周等相关资料计算出来的，看了网上很多帖子，说跟服用保胎药这些都有关系； 羊穿的风险就不用说了，我觉得啥时候，都不能把风险转嫁给宝宝； 无创DNA，从准确性和安全性角度来说，都成了我的首选。
3月14日，一早就去了华大基因在大梅沙的优康门珍，这里是我了解到的最快出报告的地方，10天左右，大概8天就 可以网上查阅、电话咨询结果。听说市二医院的需要2周。如果是着急想知道结果的JMS，可以考虑去华大基因的门诊。 到了门诊，里面的医生很详细的跟我说了唐氏的筛查情况，包括风险和准确性。本来我只是打算检查21三体的，但昨天看了很多早糖检查的不准确性，我就干脆把18和13都做了，3400+，什么都没有比宝宝的健康更重要。 和华大的医生交谈的时候，我把我之前做早糖的疑问都提出来了，因为我黄体不足，之前吃了一个月的黄体酮保胎、孕周的怀疑、、、、、、医生都给我说了，说这些都影响早糖的计算结果。但医生也强调了，如果华大做出来的结果还是高风险，宝宝就不能要了。
华大基因是从母体血液中抽取游离的宝宝DNA进行分析，我个人觉得这个做法很科学，总比抽取血清综合其他数据计算分析的准确，因为每个人的都是不一样的，电脑分析只能从大部分的情况中得出计算公式，这个准确率真不太靠谱。 早糖高风险的JMS，不要沉溺在悲伤中，要坚信我们宝宝是健康的。
期待25日前，能得到好的消息，我的宝宝是上天给我的礼物，和我们是很有缘分的，他也不会轻易离开我！宝宝会坚强的，我们更要坚强！！！
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