其实也潜水蛮久了,一般是上来学习或锻炼下心理素质(大家懂的)。 昨天做了NT,算是平安的度过了十二周。一来心态好些了,二来汇报了一下今天做的无创DNA。
首先,我在深圳。早期检察B超以及昨天的NT建卡都是在市妇幼保健院做的。
为什么想到在唐筛之前就做DNA,还是和播种网有关。最初在来看各式各样的贴子,了解了什么是唐氏综合症及唐氏儿。然后看到有些贴子提到过无创DNA,当时的感觉是,超级像广告贴的说,而且好像还是某种民营机构(个人理解,无考)。
后来随着十二周的逐渐到来,了解到现在的唐筛是一种: 高危不代表你一定有问题 低危也不代表你一定没问题
这个解释就有点让我郁闷了,高危肯定是一定要选择做羊穿或DNA,那低危呢??如果不做,不是也有概率会有问题吗?等四维大排畸什么的再发现,不是更要郁闷死。
我赞同之前看到一些JMS贴子里的观点,不要抱侥幸的心理拿概率来赌,有时候就算赢面再大也未必输的起。
所以,我就打定了主意,12周NT一过就去做无创DNA(我NT值正常,1.4)
当时也是看贴子,说市二医院和妇幼都可以做。实际是我在建卡时,市妇幼告知我它院还没有。然后我回家再上网查,确定了深圳合作的几家是:市二医院、福田区妇幼、人民医院(还有一个好像是私立的和美?不记得了)
于是今天下午去了市二医院,因为深圳是移民城市,现在年关估计很多孕妇都回家过年了,门诊里几乎没有几个人。直接挂了号到分诊台,向护士讲明了来意。护士就给了张“深圳华大临床检验中心胎儿21-三体综合征基因检测筛查送检单”一式三联的,只用填很少的一些个人信息签字身份证号就OK了。然后还给了张卡我(此卡最后讲)
填好之后,医院收了一张,然后让我去找产科医生开个单。走进产科,医生了解来意后问我为什么想到做这个,我说心安,保险。然后医生简单的讲了两点: 1、如果是结果是高危,那就还是要做唐筛以及近一步其它检察来配合下结论; 2、如果是低危,那99%就没问题
基本上和我理解的一样,开的单一共是两张,一张是诊断费,3块多吧,一张是DNA的检测费,1705。交费时我很小农的尝试了给医保卡,最后医保里扣了那3块多,余下的是刷的银行卡。
然后抽血室时,华大的人在那里收了一联刚才说到表,护士抽的血。 另外说一下,在二医院做DNA只有周一到周五的下午两点到四点,才可以抽血。
然后被告知,十天后可以打华大的400电话查询,但去医院取打印的报告单要年后,因为好像过年要放假。
回家之后,我仔细看了一下那张卡,后面的提示是,在我交纳检测费用的1个月后,就可以在人保的网上查询投保信息。 如果华大给的结果是低风险,但孩子出生后一年内医院出报告说还是有21-三体综合征,人保赔20万。(也是我个人理解,不负责任)虽然钱不代表什么,但莫名就有了好感也更安心了。
总体来说,还是推荐有条件的准妈妈们考虑一下这个检查。当然也是我一家之言,观点不同也请勿拍砖 |
8
楼
七级宝宝
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