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20金豆
16周的时候做唐筛,检查结果:AFP 1.26MOM /
HCG 5.39MOM /
21三体风险 1/390
NTD风险 低危
18三体风险: 1/15297
医生让我到遗传门诊咨询,说我21三体风险属于临界值,开了单子让我做彩超进行软指标筛查结果如下:
鼻骨长4.4mmm
NF厚 4.1mm
左侧侧脑室后角6.2mm
目前双肾肾盂未见明显分离
目前胎儿局部肠管回声增强
因第五项有问题,让我再去做个TORCH综合症产前筛查 ,目前正在焦急的等待结果中。医生说因“胎儿肠管回声增强”有可能是染色体有问题,也有可能是胎儿肠道病变要结合排畸B超进一步检查,怎么办?到底这个有多严重。需要去做羊水穿刺吗?还是做无创?还是再去其他医院做个软指标筛查?好矛盾,好焦急。
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雅晴宝宝 查看完整内容
亲,建议你这样的情况,我觉得,肠管有问题的话,如果是染色体的话,可以做羊水穿刺,直接可以拿到胎儿脱落细胞,如果是肠管病变的话,做四维排畸也是可以看到的。但是至于软指标筛查的话,都是从侧面提示,不能直接下诊断,所以,我的建议是做羊水穿刺和b超排畸。
这个问题该不是很严重,之前有个朋友怀孕也是说肠管附近发现囊肿,后来随着胚胎发育,囊肿也没了,现在小孩子都5岁了,很健康。
但是排查是肯定要做的,这样会放心点 ...
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