传说中的嵌合和易位几十万到几百万分之一，我看抽羊水检查的医生也未必见识过是什么样子，显微镜下染色体的微小变化是看不出来的,跟多一条少一条的直观性差远了

羊水穿刺也有误差，上次看到一个帖子，就是羊穿通过，后来宝宝有问题的。所以LZ大可不必为此担心，毕竟以上案例属于少数，宝宝会健康的。

羊穿是人为操作，存在多种可能性，还是无创检测比较安全可靠！

我有姐妹就是做的无创  医生说这个准确率高  风险小
<br/>所以做的挺放心的  相信科学吧！

羊穿是有一定风险性的，如果家里没有染色体遗传病的，建议还是做无创比较安全，放心。 我了解过华大基因，他们已经做了7万多例，准确率高达百分之九十九。

楼主，现在无创基因检测染色体大的缺失和重复也可以做到的，大可不必担心。

今天唐筛21三体1:190   考虑要不要做无创   但是无创没事就真的代表一切都好吗？

这里面有一位本身是21-三体易位，结果被无创查出来的。按照工作人员的说法是：“无创检测可以检测出易位型的，但是易位型T21检出率和准确度不能和标准型T21准确性不能相提并论，所以我们不能保证有易位型就一定能检测出来”。链接不让发，百度搜“无创DNA 易位”，第二条就是。

这里面有一位本身是21-三体易位，结果被无创查出来的。按照工作人员的说法是：“无创检测可以检测出易位型的，但是易位型T21检出率和准确度不能和标准型T21准确性不能相提并论，所以我们不能保证有易位型就一定能检测出来”。链接不让发，百度搜“无创DNA 易位”，第二条就是。