反了，13是patau综合征，18是爱德华综合征，呵呵
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<br/>说说羊穿的风险
<br/>1、该操作用细针穿刺进入羊膜腔，可能造成孕妇出血、出血性休克、羊水外流、流产及伤及胎儿的可能  2、因子宫畸形、胎盘位于前壁、腹壁太厚、羊水过少等原因可能导致穿刺失败。3、由于羊水细胞培养系脱落细胞体外培养受羊穿时间、标本是否混血、培养基污染等多种因素影响，羊水培养有失败的可能。
<br/>5、如术前孕妇存在隐形感染或术后卫生条件不佳，有发生宫内感染的可能6、孕妇若合并心脑血管疾病，由于疼痛、紧张等刺激，有发生心脑血管意外的可能7、通过本次检查，可以排除拟诊断染色体异常的疾病，但受现有医学技术水平的限制，有时难以分辨染色体的某些微小异常，也不能排除一些多基因病、或其他原因导致的胎儿畸形或异常。8、由于不可抗拒的外界影响如停电、地震或培养设备的损害等非人为因素造成羊水培养失败可能。
<br/>当然了，说得很吓人，很多妈妈也做了，啥事也没有，羊穿出事的只是很少一部分人！把风险说清楚的原因，医生嘛，干什么事情之前总要撇清责任的！

无创是近些年推出的技术，号称是无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高
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<br/>无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高
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<br/>无创DNA产前检测技术适用于孕12周以上的单胎孕妇，建议最佳检测时间为12-24周，适应人群有：
<br/>1 孕妇年龄达35岁或以上的高龄产妇；
<br/>2孕妇所怀胎儿为试管婴儿或其他珍贵儿；
<br/>3 夫妇一方有辐射、生化等有害物质接触经历
<br/>4有不明原因自然流产史的孕妇；
<br/>5曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇；
<br/>6产前出血，妊娠期间有阴道出血；
<br/>7在妊娠早期服用过可能对胎儿发育有影响的药物；
<br/>8孕早、中期血清筛查高危的孕妇；
<br/>9由于胎盘前置、孕囊低置或羊水过少而不宜接受侵入性产前诊断的孕妇；
<br/>10 由于心理压力过大，而不愿承受侵入性产前诊断风险的孕妇；
<br/>11所有希望排除胎儿染色体非整倍性疾病的孕妇；
<br/>12孕妇系病毒携带者（如乙型肝炎病毒携带）；
<br/>13孕妇为RH血型阴性者。
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<br/>实际上24周以上做也是没有问题的，做这个限制是因为24周以上的话，从伦理上将，孩子比较大了，即使是唐氏宝宝也有生存的权利，但是我想应该有很多人不会这么想的
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<br/>等待无创结果ing

很有用，谢谢lz

无创的技术原理，就是从母亲的外周血分离得到孩子的DNA信息，进行测序，信息分析，实际上也是将孩子的染色体进行了分析，用的是高通量测序仪，美国进口设备，如果孩子多了或是少了一条染色体的话，分析数据会有很大差异，立刻就能发现问题，样本进了仪器，是对所有DNA进行分析，所以这个技术也是检查所有染色体的异常，而结果只报告大家最关注的21，13，18号染色体！其他有异常是会另外通知，不通知的话就是没有问题！
<br/>   所以大家认为的羊穿可以检查所有染色体，而无创只检查几条的理论是不成立的！都可以检查所有的！

学习

关于羊穿和无创的费用比较，好像各地不一样，各个医院也不一样，这个只有经历过的妈妈有发言权了！无创是三千左右，羊穿也便宜不到哪去，也有两千多吧，羊穿做起来肯定比无创复杂些，扎肚子取羊水之前还要做些检查什么的！做过的妈妈上来交流下！

之前看到帖子说做无创检查是阳性话，最后还要做羊穿检查！大家就会这样想，既然到最后还是要羊穿，我为什么要做无创，花这个时间和冤枉钱呢！我觉得这个问题的逻辑是这样的，因为不想做羊穿冒风险，所以选择无风险的无创，无创要是阴性，后面就没什么事了，如果无创是阳性的，做不做羊穿都一样，因为无创结果是阳性，就得考虑终止妊娠，事情到了这一步的话，做个羊穿是为了辅助证明，流产前求个万一的希望！无创附送的保险有个内容是检测阳性结果，送个羊穿，不用你再掏钱的！