关于：1.hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式
<br/>存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分
<br/>子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后
<br/>保持稳定。
<br/>
<br/>  而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。
<br/>由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数(MOM)表示，
<br/>使其“标准化”，便于临床判断。
<br/>
<br/>2.hAFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为64000-70000道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。
<br/>hAFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量hAFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血hAFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中hAFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血hAFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血hAFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。
<br/>
<br/>3.uE3是妊娠的高度特异性标记物，在非妊娠或男性中几乎检测不出来，它主要是在胎儿-胎盘复合体合成。
<br/>　　胎儿血清中uE3的浓度随孕周增加而升高。其浓度大约为母体血清浓度的5倍。母体血清中uE3的水平在妊娠7-9周时开始超过非妊娠水平，然后持续上升，在足月前可以达到高峰。怀有唐氏儿的母体血清uE3的水平比正常妊娠水平平均低29%。
<br/>
<br/>     孕妇的信息要先核对一下，孕妇出生日期（阳历），体重（空腹净重），孕周（一般通过超声胎儿双顶径或头臀径推算，按末次月经算孕周不一定可靠），这些重要的信息如果没有错误，可以考虑去做羊水穿刺的检查，如果信息有误要复查。高风险孕妇胎儿真正患病仅为1/100，所以不用紧张。
<br/>
<br/>4.是对孕妇进行血清学产前筛查的一项内容，检查婴儿有神经管缺陷(包括无脑,脊柱裂,脑膨出,脊髓脊膜膨出)的风险
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<br/>5.21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1/（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。21三体综合征包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。
<br/>　　21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。患儿眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，硬腭窄小，舌常伸出口外，流涎多；身材矮小，头围小于正常，骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位；头发细软而较少；四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指向内弯曲。  唐纳氏综合症皮肤纹理特征有：通贯手，atd角增大；第4，5指桡箕增多；脚拇指球胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹等。
<br/>

我和你预产期相差11天噢，这是我今天刚拿来的唐筛报告，也和你差不多噢
<br/> 项目名称 结果  单位  MOM值   
<br/> Free-hcg    5.91 ng/ml   0.47  
<br/> hAFP 55.8  U/ml    1.35  
<br/>  
<br/>uE3： 5.07     0.88   
<br/> NTD风险  筛查阴性      筛查阴性
<br/>  
<br/>21三体风险
<br/>  1/33700   
<br/>  
<br/>18三体风险
<br/>  1/19200     
<br/>
<br/>
<br/>

应该是男宝哦~
<br/>我hcg mom值超过1的~
<br/>论坛上都说是女孩~
<br/>bc结果也是女孩~
<br/>唐筛还是蛮准的~

我和你差不多 ，hcg与afp都小于1，且hcg小于0.5

我也是，afp小于1，hcg小于0.5。
<br/>大家生了来反馈啊，呵呵

AFP   0.912        HCG    0.684   这是什么情况咧

yeren8422 发表于 2012-11-6 11:29
<br/>我和你差不多 ，hcg与afp都小于1，且hcg小于0.5

<br/><br/>我也是HCG小于0.5，afp小于1，你看男女了吗？

等过段时间去看看男女。如果医生告诉我我一定告诉大家。