<br/><br/> 9月19号去医院产检做唐筛,当天下午去抽的血,当时只知道唐筛是检查唐氏综合征的方法,以前只听同事说过,从没在意。三天后去省妇幼拿结果。发现三项结果中21三体综合征是高风险,其余两项是低风险。 <br/>唐筛报告:AFP 0.59mom; <br/> HCG 2.19mom; <br/> uE3 0.48mom; <br/>筛查结果:21三体综合征 1:11 ;高风险; <br/> 18三体综合征 1:12307 ;低风险; <br/> NTD AFPMOM=0.59 ;低风险; <br/> 当时看到结果只知道唐筛的结果不好,由于取结果的当天是周末,所以没办法去优生遗传门诊咨询。就回家上网查这方面的帖子,一查就发现我这不仅仅是高风险,还是高风险中的高风险,在看过的帖子中,基本上就没有比我更高的比例了,我和我老公都很难想象我们的宝宝是唐宝宝地几率是这么的大。在网上查了一晚上,发现确诊的方法有2种,一种是无创DNA,一种是羊水穿刺。后一种比前一种准确率高,我和老公商量做无创DNA。 <br/> 第二天去医院,挂了省妇幼优生遗传门诊的专家号,医生看到我的唐筛结果,惊讶怎么这么高,她说1:50已经算很高的比例了,何况是1:11建议我还是做羊水穿刺准确些,我想要是做无创DNA结果不好还是要再做羊水穿刺的,也就同意了。由于遇到十一,只好预约到了10月9号。随后的日子真是煎熬,我和我老公都尽量避免想这件事。 <br/> 十一过完了,到了9号,早上8点就到省妇幼了,先去缴了费,2450元。然后去了医生的办公室,那里已经站满了人,随后医生要我们这些今天做羊水穿刺的人填了一个风险同意书,要我们都到5楼去等着,9点开始羊穿,羊穿时先照B超定位,然后用棉签的另一端戳我肚子做了个记号,然后医生铺上无菌布,留出一个圆洞下针,医生很熟练的下针,我还没反应过来,就插进去了,不知道为什么我一点都不疼,抽了三管子羊水后,就跟我贴上胶布,我在外面做了半个小时就回家了,不知道是不是因为抽了羊水宝宝在肚子里动了一天,平时没这强烈的胎动,可能宝宝被吓着了,第二天胎动就正常了。三天后我到医院拿到了FISH的结果,未见异常染色体,三周后取正式报告。 <br/> 担惊受怕的日子总算结束,希望下面的日子能顺利。 <br/> <br/> |