HCGB这项超出了才做遗传诊断的貌似。

我就是这项值超出了，所以要我去咨询，可是筛查结果都是低风险啊。。。。。我还没去咨询呢，就是问问这种1:780的，医生会不会建议做羊穿的啊。。。。。

你的HCG高了点哦，，后面的概率是不准的，还是要看这HCG和甲胎蛋白的值，，，， 

不要害怕，宝宝会没事的，我做唐筛的时候HCGB3.06也是超过标准值的，21三体是1：290（低风险），市妇幼院的医生让我做遗传咨询，还让我做羊水穿刺，因为照了三维彩超正常，所以我家人坚决不让我做羊水，不放心又跑到市一院咨询了医生，那里的医生说低风险不用做的，说做了对宝宝还是会有一定的伤害的。所以没有做羊水，27周的时候又照了一次三维彩超还是正常的，现在我的宝宝快三个月是可爱又活泼，不过当时真的怕的要命。

我是1:50，没做羊穿，宝宝生下来很健康，你35岁以下，家族没有遗传病史，周围环境没什么污染，干嘛要做？

原帖由 磊之磊 于 2011-9-1 22:05 发表 你的HCG高了点哦，，后面的概率是不准的，还是要看这HCG和甲胎蛋白的值，，，，" /> 

才不是呢，医生说主要看21三体、18三体，还有个什么的风险值，

单看HCGB和AFP的值是不准的。

 

谢谢以上姐妹的回答，我也不想做羊穿，说会引起流产啊什么的，但是又怕宝宝不好，烦的。。。。。我做了彩超，显示也是好的。为了放心去咨询一下吧。。。。。

原帖由 巨蟹妹 于 2011-9-1 22:18 发表 我是1:50，没做羊穿，宝宝生下来很健康，你35岁以下，家族没有遗传病史，周围环境没什么污染，干嘛要做？

 

 

好像1:50，是高危，是吧？烦死了，为什么会发明这个破东西。

原帖由 狐狐猫媚 于 2011-9-1 22:21 发表 才不是呢，医生说主要看21三体、18三体，还有个什么的风险值，单看HCGB和AFP的值是不准的。  

这前面的都是按照这2个值和孕周，体重，年龄什么结合的算出来的概率。。。

不过唐氏还是准确率不高的，还不如做ＮＴ

ＬＺ还是去咨询医生，毕竟有唐氏低风险生出来唐氏儿的也有，高风险生下来健康的也多，所以都不是绝对的，，

[ 本帖最后由 磊之磊 于 2011-9-1 23:11 编辑 ]