距那个特殊的日子已经过去快两年了。等待伴我走过590个日日夜夜。

2009年9月19日凌晨，随着一声婴儿的啼哭，兜兜在我们两家的期盼中来到了这个世界上，男孩！改变了两家暂时全是女孩的局面。房子、票子、孩子都在计划中一一实现了。正当我们沉浸在美好的后期规划中时，9月23日下午产科的主任给我通知说让孩子到儿童医院去复检一下。当时我的脑袋嗡的一声就炸开了，给老公打电话让赶紧回来送去儿单医院，中间的过程我不想再仔细回想，因为自从送进了儿童医院的ICU，我就再也没有见过他。在出生后的100个小时后，兜兜走完了他这短暂的一生，留给我们的只有还没来得及用的小被子、还没来得及玩的玩具，还没来得及喝的奶粉，还没来得及穿的新衣服……

      从兜兜的夭折，我知道了什么是染色体异常。在医生的建议下，满月后我和老公积极的做了染色体检查，开始了我慢长的等待。

第一等待期：染色体检查是一个很复杂的检测项目，具体复杂到何种程度，留着专家或是谷哥度姐去解答。对我来说复杂程度是用时间来衡量的，医生告诉我需要一个月才能出结果，而且还要自己打电话查询，并且告知有一定失败机率，也就是说在培养过程中有可能会受到细菌的感染，需要再次抽血，也就需要再次等一个月。而我，就是那个失败机率中可怜的一个，一个月时间过去了，我们的细胞培养失败了，再抽血，再等，又一个月过去了，医生又告诉我说有一组又失败了，有可能又得重新做。觉得一切都太不正常了，坐在车里就那么的任眼泪狂流，姐姐实再看不下去了，又回过头去找那个大夫，大夫说一共做了三组，看其它两组下午能不能成功，如果不行，那就还得再抽一次。在此我学到了折磨可以有另一种好听的说法----好事多磨。

楼主，是你的染色体异常造成宝宝的夭折么？不过痛苦总算过去了，你的宝宝又回来了，恭喜你哦~~

抱抱！我和老公，还有一对朋友夫妻孕前检查，去检查染色体，就我一个人异常

终于在我几乎觉得医生口中所说的失败机率全是针对我的时候，我的检查结果出来了。却又是迎来的另一个霹雳：我和老公的染色体都异常。我的核型46XX,1H+，老公的是46XY,Y＞18，结构畸变率都是100%。腿里像灌了铅一样不能移动，被姐姐从医生办公室挪了出来坐在楼道里就放声大哭，在医生的劝说下，我们挂了个西京遗传学专家的号去咨询。还好，专家明确的告诉我几个消息：第一：还是可以再要孩子的；第二：兜兜的情况是我们两个染色体异常而不成造成的；第三：造成兜兜这种情况的有可能是其它的细菌感染或辐射；第四：至少半年之后才可以再次怀孕，如果是剖腹产必须三年（很庆幸当时自己没有剖腹）；第五：再次怀孕60天左右需要做胎儿的绒毛检测。随后就开了一系列的化验单让我去检查。之后又去了省妇幼的遗传专科门诊去咨询也得到了同样的答案，心里才重新燃起了一点点希望。

我也是染色体有问题的，我老公也是，本以为我们不能有属于自己的宝宝，但是上海妇幼医院给了我希望，说我们可以有属于自己宝宝的希望，我们怀孕前就特别注意，终于在2011年11月27日，我的儿子降临到这个世界，我觉得我是最幸福的妈妈！！

原帖由 plumli 于 2011-5-11 16:21 发表 楼主，是你的染色体异常造成宝宝的夭折么？不过痛苦总算过去了，你的宝宝又回来了，恭喜你哦~~

 

专家说，我俩的染色体不会造成第一个孩子的那种异常。但是具体是什么原因造成的也不能确定

我是15对，我老公是21对，短臂！MM怎么没有孕期没有检查宝宝有问题呢！我是畸形，在孕期检查出来的！